Thyrogen

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: portugheză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-01-2024

Ingredient activ:

thyrotropin alfa

Disponibil de la:

Sanofi B.V.

Codul ATC:

H01AB01

INN (nume internaţional):

thyrotropin alfa

Grupul Terapeutică:

Hipófise Anterior do lobo hormônios e análogos, Pituitária e hipotálamo hormônios e análogos

Zonă Terapeutică:

Neoplasias da tireóide

Indicații terapeutice:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

Autorizado

Data de autorizare:

2000-03-09

Prospect

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
22
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
THYROGEN 0,9 MG PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Tirotropina alfa
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Thyrogen e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Thyrogen
3.
Como utilizar Thyrogen
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Thyrogen
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É THYROGEN E PARA QUE É UTILIZADO
Thyrogen contém tirotropina alfa como substância ativa. Thyrogen é
uma hormona de estimulação da
tiroide humana (TSH) produzida através de processos biotecnológicos.
Thyrogen é utilizado para a deteção de determinados tipos de
carcinoma da tiroide em doentes após
remoção da glândula da tiroide e que mantêm uma terapêutica com
hormonas tiroideias. Um dos efeitos
consiste na estimulação de qualquer tecido residual da tiroide para
captação do iodo que é importante
para a produção de imagens com rádio-iodo. Também estimula a
produção de tiroglobulina
e das hormonas da tiroide, no caso da presença de tecido residual.
Estas hormonas podem ser medidas no
seu sangue.
Thyrogen também é utilizado como tratamento com rádio-iodo para
eliminar (fazer a ablação) o tecido da
tiroide residual, deixado após remoção cirúrgica da glândula
tiroide (resíduos) em doentes que não têm
crescimentos tumorais secundários (metástases) e que estão a tomar
hormona tiroideia.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR THYROGEN
NÃO UTILIZE THYROGEN:
•
se é alérgico à hormona estimuladora da tiroide humana ou bovina

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Thyrogen 0,9 mg pó para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis de Thyrogen contém um valor nominal de
0,9 mg de tirotropina alfa.
Após reconstituição, cada frasco para injetáveis de Thyrogen
contém 0,9 mg de tirotropina alfa em
1,0 ml.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução injetável.
Pó liofilizado, branco a esbranquiçado.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Thyrogen (tirotropina alfa) está indicado na determinação da
tiroglobulina (Tg) sérica, com ou sem
associação a cintigrafia corporal com radio-iodo, com o objetivo de
detetar tecido tiroideu residual e
persistência ou recidiva de carcinoma diferenciado da tiroide em
doentes submetidos a tiroidectomia e
mantidos sob terapêutica de supressão hormonal da tiroide (THST).
Doentes com carcinoma diferenciado da tiroide de baixo risco, com
níveis não detetáveis de Tg sérica
quando medicados com THST e sem aumento dos níveis de Tg após
estimulação pela rhTSH podem
ser seguidos efetuando o doseamento dos níveis de Tg após
estimulação pela rhTSH.
Thyrogen é indicado para a estimulação pré-terapêutica em
combinação com uma de dose de radio-iodo
entre 30 mCi (1,1 GBq) e 100 mCi (3,7 GBq), para ablação de tecido
tiroide remanescente em doentes
que foram submetidos a tiroidectomia total ou quase total, para cancro
da tiroide bem diferenciado e que
não apresentem evidência de cancro da tiroide metastático à
distância (ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deverá ser supervisionada por médicos com
experiência em carcinoma da tiroide.
Posologia
O regime posológico recomendado é de duas doses de 0,9 mg de
tirotropina alfa administradas por
injeção intramuscular, com um intervalo de 24 horas.
_População pediátrica _
Devido a dados insuficientes sobre a utilização de Thyrogen em
cria
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-01-2013
Prospect Prospect spaniolă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-01-2013
Prospect Prospect cehă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-01-2013
Prospect Prospect daneză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-01-2013
Prospect Prospect germană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-01-2013
Prospect Prospect estoniană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-01-2013
Prospect Prospect greacă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-01-2013
Prospect Prospect engleză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-01-2013
Prospect Prospect franceză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-01-2013
Prospect Prospect italiană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-01-2013
Prospect Prospect letonă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-01-2013
Prospect Prospect lituaniană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-01-2013
Prospect Prospect maghiară 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-01-2013
Prospect Prospect malteză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-01-2013
Prospect Prospect olandeză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-01-2013
Prospect Prospect poloneză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-01-2013
Prospect Prospect română 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-01-2013
Prospect Prospect slovacă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-01-2013
Prospect Prospect slovenă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-01-2013
Prospect Prospect finlandeză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-01-2013
Prospect Prospect suedeză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-01-2013
Prospect Prospect norvegiană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-01-2024
Prospect Prospect islandeză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-01-2024
Prospect Prospect croată 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-01-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor