Thyrogen

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
31-01-2024

Ingredient activ:

tirotropinas alfa

Disponibil de la:

Sanofi B.V.

Codul ATC:

H01AB01

INN (nume internaţional):

thyrotropin alfa

Grupul Terapeutică:

Priekinės hipofizės skilties hormonai bei jų analogai, Hipofizės ir pagumburio hormonai bei jų analogai.

Zonă Terapeutică:

Skydliaukės navikai

Indicații terapeutice:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2000-03-09

Prospect

                                19
B. PAKUOTĖS LAPELIS
20
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
THYROGEN 0,9
MG MILTELIAI INJEKCINIAM TIRPALUI
Tirotropinas alfa (
_Thyrotropinum alfa_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Thyrogen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Thyrogen
3.
Kaip vartoti Thyrogen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Thyrogen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA THYROGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Thyrogen sudėtyje yra veikliosios medžiagos tirotropino alfa.
Thyrogen yra žmogaus skydliaukę
stimuliuojantis hormonas (SSH), pagamintas taikant biotechnologijos
procesus.
Thyrogen vartojamas kai kurių tipų skydliaukės vėžiui nustatyti
ligoniams, kurie po skydliaukės
pašalinimo vartoja skydliaukės hormonų. Vienas iš poveikių –
likęs skydliaukės audinys
stimuliuojamas įsisavinti jodą, o tai yra svarbu atliekant
radioaktyviojo jodo skenavimą. Jis taip pat
stimuliuoja likusį skydliaukės audinį gaminti tiroglobuliną ir
skydliaukės hormonus. Šių hormonų
koncentraciją kraujyje galima matuoti.
Thyrogen taip pat vartojamas gydymui kartu su radioaktyviuoju jodu
siekiant pašalinti (abliuoti)
skydliaukės audinį (likučius) po chirurginio skydliaukės
pašalinimo pacientams, kuriems nėra antrinių
navikų (metastazių) ir vartojantiems skydliaukės hormoną.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT THYROGEN
THYROGEN VARTOTI NEGALIMA:
•
jei yra
ALERGIJA
galvijų ar žmonių skydliaukę stimuliuojančiam hormonui (SSH) arba
bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje),
•
jei esate
NĖŠČIA
.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMO
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Thyrogen 0,9 mg milteliai injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename Thyrogen flakone yra 0,9 mg (nominalus kiekis) tirotropino
alfa (
_thyrotropinum alfa_
).
Praskiedus, kiekviename Thyrogen flakone yra po 0,9 mg tirotropino
alfa kiekviename 1 ml.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam tirpalui.
Balti arba balsvi liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Thyrogen vartojamas serumo tiroglobulino (Tg) mėginiui kartu su
radioaktyvaus jodo kaupimosi
vaizdavimu arba be jo. Mėginys daromas po skydliaukės pašalinimo
ligoniams, kuriems taikoma
skydliaukės hormonų slopinimo terapija (SHST), jei reikia nustatyti,
ar nėra skydliaukės likučių ir
gerai diferencijuoto skydliaukės vėžio.
Nedidelės rizikos grupės ligoniai, sergantys gerai diferencijuota
skydliaukės karcinoma, kurių Tg
kiekis serume SHST metu yra nenustatomai mažas ir rekombinuoto
skydliaukę stimuliuojančio
hormono (rh SSH) stimuliuotas Tg kiekis nepadidėjęs, gali būti
stebimi, nustatant rh SSH stimuliuotą
Tg kiekį.
Thyrogen vartojamas ikiterapinei stimuliacijai prieš skydliaukės
audinio likučių abliaciją nuo 30 mCi
(1,1 GBg) iki 100 mCi (3,7 GBq) radioaktyviuoju jodu pacientams,
kuriems atliktas dalinis ar visiškas
skydliaukės pašalinimas dėl gerai diferencijuoto skydliaukės
vėžio ir nesant duomenų apie tolimesnį
skydliaukės vėžio metastazavimą (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas atliekamas prižiūrint gydytojams, turintiems skydliaukės
vėžio gydymo patirtį.
Dozavimas
Rekomenduojamas dozavimas yra dvi 0,9 mg tirotropino alfa dozės,
švirkščiamos tik į raumenis.
Antroji dozė po pirmosios švirkščiama praėjus 24 valandoms.
_Vaikų populiacija _
Dėl duomenų apie Thyrogen poveikį vaikams stokos, juo gydyti vaikus
galima tik esant ypatingoms
aplinkybėms.
_Senyvi pacientai _
Kontr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-01-2013
Prospect Prospect spaniolă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-01-2013
Prospect Prospect cehă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-01-2013
Prospect Prospect daneză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-01-2013
Prospect Prospect germană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-01-2013
Prospect Prospect estoniană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-01-2013
Prospect Prospect greacă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-01-2013
Prospect Prospect engleză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-01-2013
Prospect Prospect franceză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-01-2013
Prospect Prospect italiană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-01-2013
Prospect Prospect letonă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-01-2013
Prospect Prospect maghiară 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-01-2013
Prospect Prospect malteză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-01-2013
Prospect Prospect olandeză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-01-2013
Prospect Prospect poloneză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-01-2013
Prospect Prospect portugheză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-01-2013
Prospect Prospect română 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-01-2013
Prospect Prospect slovacă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-01-2013
Prospect Prospect slovenă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-01-2013
Prospect Prospect finlandeză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-01-2013
Prospect Prospect suedeză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-01-2013
Prospect Prospect norvegiană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-01-2024
Prospect Prospect islandeză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-01-2024
Prospect Prospect croată 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-01-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor