Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Eprosartanum
Abbott Healthcare Products B.V.
C09CA02
Eprosartanum
600 mg
comprimate filmate
N14
Cu reteta
Abbott Healthcare Products B.V. (prod.: Abbott Healthcare S.A.S., Franta)
2013-09-16
Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 19858 din 16092013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE TEVETEN ® COMPRIMATE FILMATE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. DIN DENUMIREA COMERCIALĂ Teveten ® DCIUL SUBSTANŢEI ACTIVE Eprosartanum COMPOZIŢIA 1 comprimat filmat conţine: _substanţa activă:_ eprosartan 600 mg (sub formă de mesilat de eprosartan 735,8 mg); _excipienţi:_ celuloză microcristalină 43,3 mg, lactoză monohidrat 43,3 mg, amidon pregelatinizat 43,3 mg, crospovidonă 38,5 mg, stearat de magneziu 7,2 mg, apă purificată 50,9 mg; _filmul: _ Opadry ® white (OYS9603) 38,5 mg (hipromeloză 23,0 mg, macrogol 3,08 mg, polisorbat 80 0,39 mg, colorant: dioxid de titan (E 171)12,03 mg). FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare albă, cu inscripţia „5046” pe una din părţi. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Antagonist al receptorilor angiotensinei II, C09C A02 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Eprosartan este un antagonist puternicpotent al receptorilor de angiotensină II , de sinteză, activ pe cale orală, nonbifenil nontetrazolic, de sintezăantagonist al receptorilor de angiotensină II , activ pe cale orală, care se leagă selectiv la nivelul receptorului AT 1 . Angiotensina II joacă are un rol important în fiziopatologia hipertensiunii arteriale. Angiotensina II se cuplează leagă cu receptorii AT 1 din multipleîn mai multe ţesuturi (de exemplu ,, din muşchiimusculatura netedă netezi ai vas elorculară , glandele suprarenale, rinichi, cordinimă), ) şi activând produce câtev Citiți documentul complet