TEVA-BUPROPION XL Comprimé (à libération prolongée)

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Chlorhydrate de bupropion

Disponibil de la:

TEVA CANADA LIMITED

Codul ATC:

N06AX12

INN (nume internaţional):

BUPROPION

Dozare:

150MG

Forma farmaceutică:

Comprimé (à libération prolongée)

Compoziție:

Chlorhydrate de bupropion 150MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

15G/50G

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131140003; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2016-03-16

Caracteristicilor produsului

_ _
_ _
_Page 1 de 59 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-BUPROPION XL
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de bupropion
Norme du fabricant
150 mg et 300 mg
Antidépresseur
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 5 mai 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 251769
_ _
_ _
_Page 2 de 59 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
26
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
30
SURDOSAGE............................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 34
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................
38
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 39
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................... 40
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
40
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................