Țară: Suedia
Limbă: suedeză
Sursă: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
teriflunomid
STADA Arzneimittel AG
L04AK02
teriflunomid
14 mg
Filmdragerad tablett
teriflunomid 14 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne
Receptbelagt
Förpacknings: Blister, 28 tabletter; Blister, 84 tabletter; Blister, 14 tabletter
Godkänd
2022-10-26
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN TERIFLUNOMIDE STADA 14 MG FILMDRAGERADE TABLETTER teriflunomid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Teriflunomide Stada är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Teriflunomide Stada 3. Hur du tar Teriflunomide Stada 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Teriflunomide Stada ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD TERIFLUNOMIDE STADA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR VAD TERIFLUNOMIDE STADA ÄR Teriflunomide Stada innehåller den aktiva substansen teriflunomid, som är ett immunmodulerande medel och reglerar immunsystemet för att begränsa dess attack på nervsystemet. VAD TERIFLUNOMIDE STADA ANVÄNDS FÖR Detta läkemedel används till vuxna och i barn och ungdomar (från 10 års ålder) för behandling av skovvis förlöpande multipel skleros (MS). VAD MULTIPEL SKLEROS (MS) ÄR MS är en långvarig sjukdom som påverkar det centrala nervsystemet (CNS). CNS består av hjärnan och ryggmärgen. Vid MS förstör en inflammation den skyddande skida (som kallas myelin), som omger nerverna i CNS. Denna förlust av myelin kallas för demyelinisering. Det hindrar nerverna från att fungera normalt. Personer med skovvis förlöpande multipel skleros får upprepade attacker (skov) av fysiska symtom som orsakas av att deras nerver inte fungerar ordentligt. Symtomen varierar mellan patienter, men omfattar oftast: - svårigheter att gå - problem med Citiți documentul complet
1 PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Teriflunomide STADA 14 mg filmdragerade tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje filmdragerad tablett innehåller 14 mg teriflunomid. Hjälpämne med känd effekt Varje tablett innehåller 48 mg laktosmonohydrat (motsvarande 45 mg vattenfri laktos). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett (tablett) Rund, ljusblå, skårad filmdragerad tablett med en diameter på cirka 7 mm. Tabletten kan delas i två lika stora doser. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Teriflunomide Stada är indicerat för behandling av vuxna och barn från 10 år och äldre med skovvis förlöpande multipel skleros (MS) (se avsnitt 5.1 för viktig information om populationen för vilken effekt har fastställts). 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Behandlingen ska initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av behandling av multipel skleros. Dosering _Vuxna_ För vuxna är den rekommenderade dosen av teriflunomid 14 mg en gång dagligen. _Pediatrisk population (10 år och äldre)_ För barn (10 år och äldre) är den rekommenderade dosen beroende av kroppsvikt: - Barn med kroppsvikt >40 kg: 14 mg en gång dagligen. - Barn med kroppsvikt ≤40 kg: 7 mg en gång dagligen. För pediatriska patienter med kroppsvikt ≤ 40 kg kan den skårade filmdragerade tabletten av Teriflunomide Stada delas i två lika stora doser för att ge en exakt dos på 7 mg. Barn som når en stabil kroppsvikt på över 40 kg ska övergå till dosen 14 mg en gång dagligen. De filmdragerade tabletterna kan tas med eller utan mat. 2 Särskilda populationer _Äldre population_ Teriflunomide Stada ska användas med försiktighet hos patienter 65 år och äldre på grund av otillräckliga data om säkerhet och effekt. _Nedsatt njurfunktion_ Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt, måttligt eller allvarligt nedsatt njurfunktion, som inte behandlas med dialys. Patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion, som beh Citiți documentul complet