Teriflunomide STADA 14 mg Filmdragerad tablett

Țară: Suedia

Limbă: suedeză

Sursă: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-12-2023

Ingredient activ:

teriflunomid

Disponibil de la:

STADA Arzneimittel AG

Codul ATC:

L04AK02

INN (nume internaţional):

teriflunomid

Dozare:

14 mg

Forma farmaceutică:

Filmdragerad tablett

Compoziție:

teriflunomid 14 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

Tip de prescriptie medicala:

Receptbelagt

Rezumat produs:

Förpacknings: Blister, 28 tabletter; Blister, 84 tabletter; Blister, 14 tabletter

Statutul autorizaţiei:

Godkänd

Data de autorizare:

2022-10-26

Prospect

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TERIFLUNOMIDE STADA 14 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
teriflunomid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Teriflunomide Stada är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Teriflunomide Stada
3.
Hur du tar Teriflunomide Stada
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Teriflunomide Stada ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TERIFLUNOMIDE STADA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD TERIFLUNOMIDE STADA ÄR
Teriflunomide Stada innehåller den aktiva substansen teriflunomid,
som är ett immunmodulerande
medel och reglerar immunsystemet för att begränsa dess attack på
nervsystemet.
VAD TERIFLUNOMIDE STADA ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används till vuxna och i barn och ungdomar (från 10
års ålder) för behandling av
skovvis förlöpande multipel skleros (MS).
VAD MULTIPEL SKLEROS (MS) ÄR
MS är en långvarig sjukdom som påverkar det centrala nervsystemet
(CNS). CNS består av hjärnan
och ryggmärgen. Vid MS förstör en inflammation den skyddande skida
(som kallas myelin), som
omger nerverna i CNS. Denna förlust av myelin kallas för
demyelinisering. Det hindrar nerverna från
att fungera normalt.
Personer med skovvis förlöpande multipel skleros får upprepade
attacker (skov) av fysiska symtom
som orsakas av att deras nerver inte fungerar ordentligt. Symtomen
varierar mellan patienter, men
omfattar oftast:
-
svårigheter att gå
-
problem med
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Teriflunomide STADA 14 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 14 mg teriflunomid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 48 mg laktosmonohydrat (motsvarande 45 mg
vattenfri laktos).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Rund, ljusblå, skårad filmdragerad tablett med en diameter på cirka
7 mm.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Teriflunomide Stada är indicerat för behandling av vuxna och barn
från 10 år och äldre med skovvis
förlöpande multipel skleros (MS) (se avsnitt 5.1 för viktig
information om populationen för vilken
effekt har fastställts).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska initieras och övervakas av läkare med erfarenhet av
behandling av multipel skleros.
Dosering
_Vuxna_
För vuxna är den rekommenderade dosen av teriflunomid 14 mg en gång
dagligen.
_Pediatrisk population (10 år och äldre)_
För barn (10 år och äldre) är den rekommenderade dosen beroende av
kroppsvikt:
-
Barn med kroppsvikt >40 kg: 14 mg en gång dagligen.
-
Barn med kroppsvikt ≤40 kg: 7 mg en gång dagligen.
För pediatriska patienter med kroppsvikt ≤ 40 kg kan den skårade
filmdragerade tabletten av
Teriflunomide Stada delas i två lika stora doser för att ge en exakt
dos på 7 mg.
Barn som når en stabil kroppsvikt på över 40 kg ska övergå till
dosen 14 mg en gång dagligen.
De filmdragerade tabletterna kan tas med eller utan mat.
2
Särskilda populationer
_Äldre population_
Teriflunomide Stada ska användas med försiktighet hos patienter 65
år och äldre på grund av
otillräckliga data om säkerhet och effekt.
_Nedsatt njurfunktion_
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt, måttligt eller
allvarligt nedsatt njurfunktion, som
inte behandlas med dialys.
Patienter med allvarligt nedsatt njurfunktion, som beh
                                
                                Citiți documentul complet