Telmin-Paste

Țară: Germania

Limbă: germană

Sursă: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredient activ:

Zum Eingeben; Mebendazol

Disponibil de la:

Lilly Deutschland GmbH Abteilung Elanco Animal Health (4602055)

INN (nume internaţional):

mebendazole

Forma farmaceutică:

Paste

Compoziție:

Zum Eingeben (Pferd) - -; Mebendazol (06077) 200 Milligramm

Grupul Terapeutică:

Pferd

Statutul autorizaţiei:

erloschen

Data de autorizare:

2004-05-03

Caracteristicilor produsului

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
TELMIN PASTE 200 mg/g zum Eingeben
Mebendazol
Für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 g Paste enthält:
WIRKSTOFF(E):
Mebendazol
200,0 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat
1,902 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat
0,212 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Paste zum Eingeben.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
Pferd
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zielarten(en):
Infektionen mit adulten Stadien von großen Strongyliden (_Strongylus
vulgaris, _
_Strongylus edentatus, Strongylus equinus_), kleinen Strongyliden
(_Triodontophorus _
_spp._, _Oesophagodontus spp._, _Poteriostomum spp._) sowie
Infektionen mit adulten
Stadien und larvalen Darmlumenstadien von _Parascaris equorum_ und
_Oxyuris equi_.
Aufgrund der Benzimidazolresistenzsituation bei verschiedenen kleinen
Strongylidenarten beim Pferd ist die Überprüfung der
anthelminthischen Wirksamkeit
(z.B. mit dem Eizahlreduktionstest) zu empfehlen.
Die Anwendung von Telmin-Paste während der Trächtigkeit sollte nur
nach strenger
Indikationsstellung durch den Tierarzt erfolgen.
1
4.3
Gegenanzeigen:
Nicht bei Tieren mit einem Körpergewicht unter 200 kg anwenden.
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr
vorgesehen
ist.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Folgende Situationen sollten vermieden werden, da diese zur Erhöhung
der Resistenz
und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen können:

zu häufige und wiederholte Anwendung νοn Anthelminthika einer n
Anthelminthika einer
Substanzklasse über einen längeren Zeitraum.

Unterdosierung, verursacht durch Unterschätzung des Körpergewichtes,
falsche
Verabreichung des Tierarzneimittels oder durch mangelhafte Einstellung
der
Dosiervorrichtung (sofern vorhanden).
Bei Verdacht auf Anthelminthika-R