Țară: Belgia
Limbă: germană
Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Fexofenadine Hydrochloride
Sanofi Belgium
R06AX26
Fexofenadine Hydrochloride
30 mg
Filmtablette
Fexofenadine Hydrochloride 30 mg
zum Einnehmen
Fexofenadine
CTI-code: 259131-10 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 259131-02 - Packmaß: 2 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 259131-03 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 259131-11 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 259131-01 - Packmaß: 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 259131-12 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 259131-06 - Packmaß: 15 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 259131-07 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 259131-04 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 259131-05 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 259131-08 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 259131-09 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN TELFAST 30 MG FILMTABLETTEN Fexofenadinhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Telfast 30 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollte, Sie vor der Anwendung von Telfast 30 mg beachten? 3. Wie ist Telfast 30 mg anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Telfast 30 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST TELFAST 30 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Telfast enthält Fexofenadinhydrochlorid, das ein nicht schläfriges Antihistaminikum ist. Telfast 30 mg wird bei Kindern von 6 bis 11 Jahre angewendet, um die Symptome eines Heuschnupfens (saisonale allergische Rhinitis) zu lindern, wie Niesen, Juckreiz, laufende oder verstopfte Nase, brennende, gerötete oder wässrige Augen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TELFAST 30 MG BEACHTEN? TELFAST 30 MG DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Ihr Kind allergisch gegen Fexofenadin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMAΒNAHMEN Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Telfast 30 mg einnehmen. - wenn Ihr Kind an Leber- oder Nierenstörungen leidet. - wenn Ihr Kind an einer Herzkrankheit leidet oder gelitten hat, da dieses Arzneimittel zu einem schnellen oder unr Citiți documentul complet