Tecfidera

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-03-2024

Ingredient activ:

dimetil fumarat

Disponibil de la:

Biogen Netherlands B.V.

Codul ATC:

L04AX07

INN (nume internaţional):

dimethyl fumarate

Grupul Terapeutică:

Imunosupresivi

Zonă Terapeutică:

Multiple skleroza

Indicații terapeutice:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2014-01-30

Prospect

                                28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biogen Netherlands B.V.
Prins Mauritslaan 13
1171 LP Badhoevedorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z ZDRAVILOM
EU/1/13/837/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tecfidera 120 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
TOPLOTNO ZAVARJENO PAKIRANI PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Tecfidera 120 mg gastrorezistentne trde kapsule
dimetilfumarat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biogen Netherlands B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
zjutraj
zvečer
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
_Sonce za simbol _
_Luna za simbol _
14 gastrorezistentnih trdih kapsul
PERORALNA UPORABA
Ena kapsula vsebuje 120 mg dimetilfumarata.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
SHRANJUJTE PRI TEMPERATURI DO 30 ºC.
PRETISNE OMOTE SHRANJUJTE V ZUNANJI ŠKATLI
ZA ZAGOTOVITEV ZAŠČITE PRED SVETLOBO.
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Tecfidera 120 mg
dimetilfumarat
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Tecfidera 240 mg gastrorezistentne trde kapsule
dimetilfumarat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena gastrorezistentna trda kapsula vsebuje 240 mg dimetilfumarata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
56 gastrorezistentnih trdih kapsul
168 gastrorezistentnih trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tecfidera 120 mg gastrorezistentne trde kapsule
Tecfidera 240 mg gastrorezistentne trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Tecfidera 120 mg gastrorezistentne trde kapsule
Ena gastrorezistentna trda kapsula vsebuje 120 mg dimetilfumarata.
Tecfidera 240 mg gastrorezistentne trde kapsule
Ena gastrorezistentna trda kapsula vsebuje 240 mg dimetilfumarata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
gastrorezistentna trda kapsula
Tecfidera 120 mg gastrorezistentne trde kapsule
Zelene in bele gastrorezistentne trde kapsule, velikosti 0, z napisom
‘BG-12 120 mg’, ki vsebujejo
mikrotablete.
Tecfidera 240 mg gastrorezistentne trde kapsule
Zelene gastrorezistentne trde kapsule, velikosti 0, z napisom ‘BG-12
240 mg’, ki vsebujejo
mikrotablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tecfidera je indicirano za zdravljenje odraslih in
pediatričnih bolnikov, starih 13 let ali več, z
recidivno-remitentno multiplo sklerozo (RRMS).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje naj se začne pod nadzorom zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem multiple skleroze.
Odmerjanje
Začetni odmerek je 120 mg dvakrat na dan. Po 7 dneh je treba odmerek
zvišati na priporočeni
vzdrževalni odmerek 240 mg dvakrat na dan (glejte poglavje 4.4).
Če bolnik izpusti odmerek, ne sme vzeti dvojnega odmerka. Bolnik sme
vzeti izpuščeni odmerek le, če
so med odmerkoma minile 4 ure. V nasprotnem primeru mora bolnik
počakati do naslednjega
načrtovanega odmerka.
Začasno zmanjšanje odmerka na 120 mg dvakrat na dan lahko zmanjša
pojav vročinskih oblivov in
neželenih učinkov v prebavilih. V 1 mesecu je treba ponovno preiti
na priporočeni vzdrževalni
odmerek 240 mg dvakrat na dan.
3
Zdravilo Tecfidera se jemlje s hrano (glejte poglavje 5.2). Za
bolnike, ki imajo neželene učinke v
prebavilih ali vročinske oblive, lahko jemanje zdravila Tecfidera s
hrano izboljša prenašanje le tega
(glejte poglavja 4.4, 4
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-05-2022
Prospect Prospect spaniolă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-05-2022
Prospect Prospect cehă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-05-2022
Prospect Prospect daneză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-05-2022
Prospect Prospect germană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-05-2022
Prospect Prospect estoniană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-05-2022
Prospect Prospect greacă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-05-2022
Prospect Prospect engleză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-05-2022
Prospect Prospect franceză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-05-2022
Prospect Prospect italiană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-05-2022
Prospect Prospect letonă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-05-2022
Prospect Prospect lituaniană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-05-2022
Prospect Prospect maghiară 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-05-2022
Prospect Prospect malteză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-05-2022
Prospect Prospect olandeză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-05-2022
Prospect Prospect poloneză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-05-2022
Prospect Prospect portugheză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-05-2022
Prospect Prospect română 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-05-2022
Prospect Prospect slovacă 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-05-2022
Prospect Prospect finlandeză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-05-2022
Prospect Prospect suedeză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-05-2022
Prospect Prospect norvegiană 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-03-2024
Prospect Prospect islandeză 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-03-2024
Prospect Prospect croată 19-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-05-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor