TARUDIN 10 MG TABLET,20 ADET

Țară: Turcia

Limbă: turcă

Sursă: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-03-2016

Ingredient activ:

rupatadin fumarat

Disponibil de la:

GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş.

Codul ATC:

R06AX28

INN (nume internaţional):

rupatadin fumarate

Data de autorizare:

2016-07-03

Prospect

                                1/5
KULLANMA TALİMATI
TARUDİN 10 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE:_ 10 mg rupatadin (fumarat şeklinde).

_YARDIMCI MADDELER:_ Prejelatiniza nişasta, mikrokristalin selüloz,
laktoz monohidrat,
kırmızı demir oksit (E172), sarı demir oksit (E172), kolloidal
silikon dioksit, stearik
asit.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_TARUDİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_TARUDİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_TARUDİN NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_TARUDİN’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
TARUDİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TARUDİN kutu içerisinde 10 mg’lık 20 tane tablet halinde sunulan
anti-alerjik bir ilaçtır.
TARUDİN etkin madde olarak rupatadin fumarat içerir.
TARUDİN 12 yaş ve üzeri hastalarda mevsimsel
(aralıklı/intermitan) veya yıl boyu süren
(sürekli/persistan)
alerjik
rinitin
hapşırma,
burun
akıntısı,
göz
ve
burun
kaşıntısı
gibi
belirtilerini giderir. TARUDİN ayrıca ciltte kaşıntı,
kızarıklık ve kabarıklık gibi ürtikere
(alerjik bir deri döküntüsü) bağlı semptomların giderilmesinde
de kullanılır.
2.
TARUDİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
TARUDİN’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
- Eğer, TARUDİN’in etkin maddesine veya yardımcı madd
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1/6
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TARUDİN 10 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE: Her bir tablette 10 mg rupatadin (fumarat şeklinde).
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat
61.1 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Yuvarlak, açık somon-pembe renkli tabletler.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
12 yaş ve üzeri hastalarda günde tek doz olmak üzere;
-
Alerjik rinitin (mevsimsel veya yıl boyu süren/ intermitan veya
persistan),
-
Ürtikerin semptomatik tedavisinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde
erişkinler ve adolesanlarda (12
yaş ve üzerinde) aç veya tok karına günde 1 tablet (10 mg)
kullanılmaktadır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Sadece ağızdan kullanım içindir.
Yemeklerden önce veya sonra alınabilir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: Klinik deneyimin olmaması nedeniyle,
rupatadinin böbrek ya
da karaciğer fonksiyonları bozulmuş olan hastalarda kullanılması
önerilmemektedir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON: Rupatadinin güvenliliği ve etkililiği 12
yaşın altındaki çocuklarda
gösterilmemiştir.
GERIYATRIK POPÜLASYON: Duyarlılık artışı olabileceğinden,
yaşlı hastalarda (65 yaş ve üzeri)
dikkatle kullanılmalıdır.
2/6
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
- Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı
aşırı duyarlılığı olan kişilerde
kontrendikedir.
- 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
QT intervalinin uzamış olduğu hastalarda, hipokaleminin
düzeltilemediği hastalarda, klinik
açıdan anlamlı bradikardisi olan hastalarda, akut miyokardiyal
iskemi olgularında ilacın
kullanımından kaçınılmalıdır.
Duyarlılık artışı olabileceğinden, yaşlı hastalarda (65 yaş
ve üzeri) dikkatle kullanılmalıdır.
İçeriğinde
bulunan
laktoz
ne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor