TARO-LANSOPRAZOLE CAPSULE (DELAYED RELEASE)
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
01-09-2023
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
LANSOPRAZOLE
Disponibil de la:
SUN PHARMA CANADA INC
Codul ATC:
A02BC03
INN (nume internaţional):
LANSOPRAZOLE
Dozare:
30MG
Forma farmaceutică:
CAPSULE (DELAYED RELEASE)
Compoziție:
LANSOPRAZOLE 30MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
PROTON-PUMP INHIBITORS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0127666004; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2020-02-04
Caracteristicilor produsului
_Taro-Lansoprazole _
_Page 1 of 83_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TARO-LANSOPRAZOLE
Lansoprazole Delayed-Release Capsules USP
15 mg and 30 mg
H
+
, K
+
– ATPase Inhibitor
Sun Pharma Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, Ontario
L6T 1C1
Date of Revision:
SEP 01, 2023
Submission Control No: 278144
_Taro-Lansoprazole _
_Page 2 of 83_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................................................
3
SUMMARY
PRODUCT
INFORMATION
..............................................................................................................
3
INDICATIONS
AND
CLINICAL
USE
....................................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................................................
5
WARNINGS
AND
PRECAUTIONS
.......................................................................................................................
5
ADVERSE
REACTIONS
.......................................................................................................................................
12
DRUG
INTERACTIONS
.......................................................................................................................................
21
DOSAGE
AND
ADMINISTRATION....................................................................................................................
23
OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................................
26
ACTION
AND
CLINICAL
PHARMACOLOGY
..................................................................................................
26
STORAGE
AND
STABILITY
...............................................................................................................................
31
DOSAGE
FORMS,
COMPOSITION
AND
PACKAGING
..............................
Citiți documentul complet
