TARO-ENALAPRIL Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Énalapril sodique

Disponibil de la:

SUN PHARMA CANADA INC

Codul ATC:

C09AA02

INN (nume internaţional):

ENALAPRIL

Dozare:

8MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Énalapril sodique 8MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

10/30/100/500

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152325002; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2010-06-07

Caracteristicilor produsului

_ _
_Pr_
_TARO-ENALAPRIL (Comprimés d'énalapril) Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LES MÉDICAMENTS POUR LE PATIENT
PR
TARO-ENALAPRIL
Comprimés d'énalapril
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg, 10 mg et 20 mg
Chaque comprimé contient 2,5 mg, 5 mg, 10 mg ou 20 mg de maléate
d'énalapril qui se
présente sous la forme de 2 mg, 4 mg, 8 mg ou 16 mg d'énalapril
sodique dans les comprimés.
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Sun Pharma Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date d'autorisation initiale :
15 février 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 255933
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_Pr_
_TARO-ENALAPRIL (Comprimés d'énalapril) Monographie de produit _
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CHANGEMENTS IMPORTANTS RÉCENTS SUR L'ÉTIQUETTE
_Aucun au moment de l'autorisation. _
TABLE OF CONTENTS
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE
L'AUTORISATION NE SONT
PAS RÉPERTORIÉES.
CHANGEMENTS IMPORTANTS RÉCENTS SUR L'ÉTIQUETTE
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TABLE OF CONTENTS
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS SUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1 INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1 Pédiatrie
..........................................................................................................................................
4
1.2 Gériatrie
..........................................................................................................................................
4
2. CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
3 ENCADRÉ MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS GRAVES
.................................................... 5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................