Țară: Belgia
Limbă: germană
Sursă: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Naloxon-Hydrochlorid-Dihydrat; Oxycodon-Hydrochlorid
Mundipharma
N02AA55
Naloxone Hydrochloride Dihydrate; Oxycodone Hydrochloride
40 mg - 20 mg
Retardtablette
Naloxon-Hydrochlorid-Dihydrat 21.8 mg; Oxycodon-Hydrochlorid 40 mg
zum Einnehmen
Oxycodone, Combinations
CTI-code: 434296-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 341923-09 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 341923-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 341923-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05430000958288 - CNK-code: 2672715 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 341923-08 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 341923-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 341923-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 341923-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 341923-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 341923-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 341923-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
PIL German Targinact 5/2,5; 10/5; 20/10; 40/20 Version September 2023 Seite 1 von 17 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER TARGINACT 5 MG/2,5 MG, RETARDTABLETTEN TARGINACT 10 MG/5 MG, RETARDTABLETTEN TARGINACT 20 MG/10 MG, RETARDTABLETTEN TARGINACT 40 MG/20 MG, RETARDTABLETTEN Oxycodonhydrochlorid / Naloxonhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Targinact und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Targinact beachten? 3. Wie ist Targinact einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Targinact aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST TARGINACT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Targinact ist eine Retardtablette. Das bedeutet, dass ihre Wirkstoffe über einen längeren Zeitraum abgegeben werden. Sie wirkt 12 Stunden lang. Diese Tabletten sind nur zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt. Schmerzlinderung Targinact wurde Ihnen von Ihrem Arzt zur Behandlung starker Schmerzen, die nur mit Opioiden (starken Schmerzmitteln) unter Kontrolle zu halten sind, verschrieben. Naloxonhydrochlorid wurde hinzugefügt, um Obstipation zu verhindern. _Wie diese Tabletten zur Schmerzlinderung wirken_ Diese Tabletten enthalten Oxycodonhydrochlorid und Naloxonhydrochlorid als Wirkstoffe. Oxycodonhydrochlorid ist verantwortlich für die schmerzli Citiți documentul complet