TAKSIDEM 1 G IM/IV ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET

Țară: Turcia

Limbă: turcă

Sursă: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredient activ:

sefotaksim sodyum

Disponibil de la:

PHARMADA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Codul ATC:

J01DD01

INN (nume internaţional):

cefotaxime sodium

Data de autorizare:

1970-01-01

Prospect

1 / 8
KULLANMA TALİMATI
TAKSİDEM
1 G IM/IV ENJEKSIYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON
KAS IÇINE VEYA DAMAR IÇINE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE: _
1
_ _
flakon 1.048 g sefotaksim sodyum içerir (1 g sefotaksime eşdeğer).
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Enjeksiyonluk su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. TAKSİDEM_
_NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. TAKSİDEM_’_I_ _KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. TAKSİDEM_
_NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. TAKSİDEM_
’
_IN_
_SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. TAKSİDEM
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TAKSİDEM,
bir
flakonda
1
g
sefotaksim
etkin
maddesini
içerir.
1
flakon
+
4
ml
enjeksiyonluk su içeren ampul halinde kullanıma sunulmuştur.
TAKSİDEM, beta laktam grubu antibiyotikler (bakterilere karşı etki
gösteren) olarak bilinen
bir ilaç grubunun üyesidir.
Doktorunuz TAKSİDEM’i size aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi
için reçete etmiştir.
•
Solunum yolu enfeksiyonları
•
Üriner (idrar yolları) sistem enfeksiyonları
•
Genital (üreme organları) enfeksiyonlar
•
Septisemi (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye
neden olan hastalık),
bakteriyemi (bakterilerin veya bakteri toksinlerinin kana geçmesi.)
•
Endokardit (kalbin iç yüzünün iltihabı)
•
Peritonit (bakterilerin veya bakteri toksinlerinin karın içine
geçmesi) dahil karın içi
enfeksiyonlar
•
Menenjit (beyin zarlarının iltihabı) (listeria nedenli olan hariç)
ve diğer merkezi sinir
sistemi enfeksiyonları
•
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçetelendirilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gitti

Caracteristicilor produsului

1 / 11
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TAKSİDEM 1 g IM/IV enjeksiyon için toz içeren flakon
2.KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Bir flakon içeriğinde;
ETKIN MADDE:
Sefotaksim sodyum 1.048 g
(1 g sefotaksime eşdeğer)
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.FARMASÖTİK FORM
Flakon
Beyaz veya hafif sarı toz
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
TAKSİDEM,
sefotaksime
duyarlı
mikroorganizmalardan
ileri
gelen
aşağıdaki
ciddi
enfeksiyonlarda kullanılır:
• KÜRATIF TEDAVI
- Solunum yolları enfeksiyonları,
- Üriner sistem enfeksiyonları,
- Genital enfeksiyonlar,
- Septisemi, bakteriyemi,
- Endokardit,
- Peritonit dahil karın içi enfeksiyonlar,
- Menenjit (Listeria nedenli olan hariç) ve diğer merkezi sinir
sistemi enfeksiyonları,
- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları,
- Kemik ve eklem enfeksiyonları.
• CERRAHI PROFILAKSI
- Gastrointestinal cerrahi,
- Genitoüriner cerrahi,
- Obstetrik ve jinekolojik cerrahi.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
- KÜRATIF TEDAVIDE DOZAJ
TAKSİDEM, IM veya IV yoldan uygulanan (yavaş enjeksiyon veya
infüzyon ile) enjektabl bir
antibiyotiktir ve aşağıdaki gibi reçete edilir:
2 / 11
- NORMAL RENAL FONKSIYONA SAHIP YETIŞKINLERDE DOZAJ
Tablo 1
ENDIKASYONLAR
BIRIM DOZ
DOZ ARALIĞI
UYGULAMA ŞEKLI
GÜNLÜK DOZ
Komplike olmayan gonore 0.5 ya da 1 g
tek doz
IM
0.5 ila 1 g
Komplike olmayan /orta
derecede enfeksiyonlar
1 ila 2 g
8 ya da 12
saat
IM ya da IV
2 ila 6 g
Ciddi enfeksiyonlar
2 g
6 ya da 8
saat
IV
6 ila 8 g
Enfeksiyon duyarlı olmayan türler sebebiyle oluşmuşsa,
TAKSİDEM’in uygun tedavi olup
olmadığının anlaşılması için antibiyotik duyarlılık testi
yapılmalıdır.
- CERRAHI PROFILAKSISINDE DOZAJ:
YETIŞKINLERDEKI NORMAL DOZAJ
Anestezi indüksiyonu sırasında IV ya da IM olarak 1 g sefotaksim
verilir, gerekirse operasyon
sonrasında tekrarlanır. Bu tedavinin süresi 24 saati geçmemelidir.
SEZARYEN AMELIYATI
Göbek bağı kesilirken