TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Descarcare Prospect (PIL)
17-08-2015

Ingredient activ:

céfotiam 200 mg sous forme de : chlorhydrate de céfotiam hexétil

Disponibil de la:

TAKEDA FRANCE SAS

Codul ATC:

J01DA19

INN (nume internaţional):

céfotiam 200 mg sous forme de : chlorhydrate de céfotiam hexétil

Dozare:

200 mg

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

pour un comprimé > céfotiam 200 mg sous forme de : chlorhydrate de céfotiam hexétil

Calea de administrare:

orale

Unități în pachet:

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 10 comprimé(s)

Clasă:

Liste I

Tip de prescriptie medicala:

liste I

Zonă Terapeutică:

ANTIBIOTIQUE de la FAMILLE des BETA-LACTAMINES du GROUPE DES CEPHALOSPORINES

Indicații terapeutice:

Ce médicament est indiqué chez l’adulte pour traiter les infections bactériennes suivantes : certaines angines, certaines sinusites maxillaires aiguës, certaines otites, des exacerbations aiguës de bronchite chronique.

Rezumat produs:

335 642-4 ou 34009 335 642 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/06/2016;

Statutul autorizaţiei:

Abrogée le 05/02/2019

Data de autorizare:

1992-08-31

Prospect

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/08/2015
Dénomination du médicament
TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé
Céfotiam
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TAKETIAM
200 mg, comprimé pelliculé
?
3. COMMENT PRENDRE TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines,
du groupe des céphalosporines de troisième
génération.
La substance active est le cefotiam hexetil. Elle agit en tuant des
bactéries responsables d’infections. Elle est active sur
certaines bactéries.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l’adulte pour traiter les
infections bactériennes suivantes :
·
certaines angines,
·
certaines sinusites maxillaires aiguës,
·
certaines otites,
·
des exacerbations aiguës de bronchite chronique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TAKETIAM
200 mg, comprimé pelliculé
?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre
                                
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Caracteristicilor produsului

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/08/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de céfotiam hexétil
Quantité correspondant à céfotiam
..................................................................................................
200,0 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé est indiqué chez l’adulte
dans le traitement des infections suivantes (voir rubrique
5.1) :
·
sinusites maxillaires aiguës,
·
angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique,
·
otites moyennes aiguës,
·
exacerbations des broncho-pneumopathies chroniques obstructives.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte
La posologie est de 400 mg à 800 mg par jour, répartis en 2 prises
à 12 heures d'intervalle, selon le tableau suivant :
INDICATIONS
POSOLOGIE QUOTIDIENNE
DURÉE DE
TRAITEMENT
angines
2 x 200 mg par jour,
soit 1 comprimé à 200 mg, matin
et soir
5 jours
sinusites maxillaires aiguës
2 x 200 mg par jour,
soit 1 comprimé à 200 mg, matin
et soir
5 jours
otites moyennes aiguës
2 x 200 mg par jour,
soit 1 comprimé à 200 mg, matin
et soir
5 jours
exacerbations des broncho-
pneumopathies chroniques
obstructives
2 x 400 mg par jour,
soit 2 comprimés à 200 mg,
matin et soir
7 à 14 jours
Sujet âgé
Il n'est pas nécessaire de modifier la posologie.
Insuffisant rénal
Lorsque les valeurs de la clairance de la créatinine sont
supérieures à 20 ml/min, il n’y a pas lieu de modifier la
posologie;
cependant il faut éviter de dépasser une dose totale de 400 mg/jour.
Mode d'administration
VOIE ORALE.
Les comprimés doivent être avalés avec un grand verre d'eau avant
un re
                                
                                Citiți documentul complet