Tadalafil Lilly

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
21-09-2023

Ingredient activ:

tadalafilis

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

G04BE08

INN (nume internaţional):

tadalafil

Grupul Terapeutică:

Urologiniai preparatai

Zonă Terapeutică:

Erekcijos sutrikimas

Indicații terapeutice:

Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Tadalafilio Lilly nėra nurodyta naudoti moterims. Gydymo požymių ir simptomų, gerybine prostatos hiperplazija suaugusių vyrų.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2017-03-22

Prospect

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TADALAFIL LILLY 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tadalafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tadalafil Lilly ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Lilly
3.
Kaip vartoti Tadalafil Lilly
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tadalafil Lilly
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TADALAFIL LILLY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tadalafil Lilly gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos
sutrikimas. Tai būklė, kai varpa
nestandėja arba neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų
atlikti lytinį aktą. Nustatyta, kad
Tadalafil Lilly reikšmingai pagerina gebėjimą pasiekti standžią
varpos erekciją, būtiną lytiniam
aktyvumui.
Tadalafil Lilly sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo
tipo fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Tadalafil Lilly veikia
po seksualinės stimuliacijos: padeda
atpalaiduoti varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją
patenka kraujo. Dėl to pagerėja
erekcijos funkcija. Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, Tadalafil
Lilly nepadeda.
Svarbu suprasti, kad Tadalafil Lilly neveikia be seksualinės
stimuliacijos. Jums su partnere reikės
užsiimti išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir
negerdami vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TADALAFIL LILLY
TADALAFIL LILLY V
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tadalafil Lilly 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 87 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tabletės yra oranžiniai geltonos, migdolų formos, 8,58 mm x 5,23 mm
dydžio, viena jų pusė ženklinta
užrašu „C 2½”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
Moterų Tadalafil Lilly gydyti negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems vyrams _
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems 10 mg dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
Galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie Tadalafil Lilly numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdieninis
Tadalafil Lilly vienos mažesnės dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
3
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdieninio vartojimo
tinkamumą.
_Specialių grupių pacientams _
_Senyviems vyrams _
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
_Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra lengva
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-04-2017
Prospect Prospect spaniolă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-04-2017
Prospect Prospect cehă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-04-2017
Prospect Prospect daneză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-04-2017
Prospect Prospect germană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-04-2017
Prospect Prospect estoniană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-04-2017
Prospect Prospect greacă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-04-2017
Prospect Prospect engleză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-04-2017
Prospect Prospect franceză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-04-2017
Prospect Prospect italiană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-04-2017
Prospect Prospect letonă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-04-2017
Prospect Prospect maghiară 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-04-2017
Prospect Prospect malteză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-04-2017
Prospect Prospect olandeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-04-2017
Prospect Prospect poloneză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-04-2017
Prospect Prospect portugheză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-04-2017
Prospect Prospect română 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-04-2017
Prospect Prospect slovacă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-04-2017
Prospect Prospect slovenă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-04-2017
Prospect Prospect finlandeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-04-2017
Prospect Prospect suedeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-04-2017
Prospect Prospect norvegiană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-09-2023
Prospect Prospect islandeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-09-2023
Prospect Prospect croată 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-04-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor