Tadalafil Lilly

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-09-2023

Ingredient activ:

tadalafil

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

G04BE08

INN (nume internaţional):

tadalafil

Grupul Terapeutică:

Urologica

Zonă Terapeutică:

Erectiestoornissen

Indicații terapeutice:

Behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. Om tadalafil effectief te laten zijn, is seksuele stimulatie vereist. Tadalafil Lilly is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen. De behandeling van de tekenen en symptomen van goedaardige prostaatvergroting bij volwassen mannen.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2017-03-22

Prospect

                                64
B. BIJSLUITER
65
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TADALAFIL LILLY 2,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
tadalafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tadalafil Lilly en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TADALAFIL LILLY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Tadalafil Lilly is bestemd voor de behandeling van volwassen mannen
met een erectiestoornis. Dit is
aan de orde wanneer een man geen erectie kan krijgen of niet lang
genoeg een erectie kan behouden
die geschikt is voor seksuele activiteit. Tadalafil Lilly heeft laten
zien dat het de mogelijkheid tot het
krijgen van een erectie geschikt voor seksuele activiteit, sterk
verbetert.
Tadalafil Lilly bevat de werkzame stof tadalafil die behoort tot een
groep geneesmiddelen die fosfodi-
esteraseremmers type 5 worden genoemd. Na seksuele prikkeling helpt
Tadalafil Lilly de bloedvaten
in de penis te ontspannen waardoor het bloed uw penis instroomt. Dit
resulteert in een verbetering van
uw erectie. Tadalafil Lilly werkt niet indien u geen erectiestoornis
heeft.
Het is belangrijk om te weten dat Tadalafil Lilly niet werkt als er
geen seksuele prikkel is. U en uw
partner moeten weten dat voorspel nodig is, net zoals u zou doen als u
geen geneesmiddel voor ee
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke tablet bevat 2,5 mg tadalafil.
Hulpstof met bekend effect
Elke omhulde tablet bevat 87 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Licht oranjegeel en amandelvormige tabletten van 8,58 mm bij 5,23 mm,
aan één zijde gemerkt met
“C 2½”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen.
Voor de werkzaamheid van tadalafil is seksuele prikkeling
noodzakelijk.
Tadalafil Lilly is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_ _
_Volwassen mannen _
In het algemeen is de aanbevolen dosis 10 mg, in te nemen vóór de
verwachte seksuele activiteit met
of zonder voedsel.
Bij die patiënten bij wie tadalafil 10 mg onvoldoende effect heeft,
kan 20 mg worden geprobeerd. Het
kan ten minste 30 minuten vóór de seksuele activiteit worden
ingenomen.
De maximale dosisfrequentie is eenmaal daags.
Tadalafil 10 en 20 mg is bedoeld vóór de verwachte seksuele
activiteit en het wordt niet aanbevolen
voor voortdurend dagelijks gebruik.
Bij patiënten die Tadalafil Lilly vaak verwachten te gebruiken
(d.w.z. ten minste twee keer per week),
kan een regime van eenmaal daags de laagste dosis Tadalafil Lilly
geschikt worden geacht, afhankelijk
van de keuze van de patiënt en het oordeel van de arts.
Bij deze patiënten is de aanbevolen dosis eenmaal daags 5 mg
dagelijks in te nemen op ongeveer
hetzelfde tijdstip. De dosis kan worden verlaagd tot eenmaal daags 2,5
mg afhankelijk van individuele
verdraagbaarheid.
3
De geschiktheid van het dagelijkse regime dient regelmatig opnieuw te
worden beoordeeld.
_ _
_Speciale patiëntencategorieën _
_Oudere mannen_
Bij ouderen is een aanpassing van de dosering niet vereist.
_Mannen met een verminderde nierfunctie _
Aanpas
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-04-2017
Prospect Prospect spaniolă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-04-2017
Prospect Prospect cehă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-04-2017
Prospect Prospect daneză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-04-2017
Prospect Prospect germană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-04-2017
Prospect Prospect estoniană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-04-2017
Prospect Prospect greacă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-04-2017
Prospect Prospect engleză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-04-2017
Prospect Prospect franceză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-04-2017
Prospect Prospect italiană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-04-2017
Prospect Prospect letonă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-04-2017
Prospect Prospect lituaniană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-04-2017
Prospect Prospect maghiară 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-04-2017
Prospect Prospect malteză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-04-2017
Prospect Prospect poloneză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-04-2017
Prospect Prospect portugheză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-04-2017
Prospect Prospect română 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-04-2017
Prospect Prospect slovacă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-04-2017
Prospect Prospect slovenă 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-04-2017
Prospect Prospect finlandeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-04-2017
Prospect Prospect suedeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-04-2017
Prospect Prospect norvegiană 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-09-2023
Prospect Prospect islandeză 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-09-2023
Prospect Prospect croată 21-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-04-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor