STIMUPLEX, solution buvable en gouttes

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

cobalt (gluconate de)

Disponibil de la:

Laboratoires LEHNING

INN (nume internaţional):

cobalt (gluconate)

Dozare:

0,008 g

Forma farmaceutică:

solution

Compoziție:

composition pour 100 ml de solution buvable > cobalt (gluconate de) : 0,008 g > manganèse (glycérophosphate de) : 0,025 g > zinc (gluconate de) : 0,040 g > cuivre (gluconate de) : 0,045 g > DL-lysine (monochlorhydrate de) : 6,170 g > acide phosphorique concentré : 10,000 g

Calea de administrare:

orale

Unități în pachet:

1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 30 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD)

Rezumat produs:

342 731-9 ou 34009 342 731 9 3 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 30 ml avec compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/04/2009;

Statutul autorizaţiei:

Archivée

Data de autorizare:

1997-05-02

Prospect

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/01/2012
Dénomination du médicament
STIMUPLEX, solution buvable en gouttes
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE STIMUPLEX, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
STIMUPLEX, solution buvable en
gouttes ?
3. COMMENT PRENDRE STIMUPLEX, solution buvable en gouttes ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER STIMUPLEX, solution buvable en gouttes ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE STIMUPLEX, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
A VISEE ANTIASTHENIQUE
(A: Appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
STIMUPLEX, solution buvable en
gouttes ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS STIMUPLEX, SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES DANS LE CAS
SUIVANT:
·
antécédents d'allergie à l'un des constituants de la solution.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AV

Caracteristicilor produsului

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/01/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
STIMUPLEX, solution buvable en gouttes
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de cobalt
.........................................................................................................................
0,008 g
Glycérophosphate de manganèse
......................................................................................................
0,025 g
Gluconate de zinc
............................................................................................................................
0,040 g
Gluconate de cuivre
..........................................................................................................................
0,045 g
Chlorhydrate de lysine
......................................................................................................................
6,170 g
Acide phosphorique concentré
.........................................................................................................
10,000 g
Pour 100 ml de solution buvable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en gouttes.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte:
25 à 50 gouttes deux fois par jour.
Enfant de 6 à 15 ans:
10 à 25 gouttes deux fois par jour.
Les gouttes sont à prendre diluées dans un verre d'eau.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas:
·
d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
RESPECTER les doses prescrites.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Gr