Sinupret extract 160 mg drajeuri

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Combinaţie

Disponibil de la:

Bionorica SE

Codul ATC:

R05X

INN (nume internaţional):

Combinaţie

Dozare:

160 mg

Forma farmaceutică:

drajeuri

Unități în pachet:

N10x2

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Bionorica SE, Germania

Data de autorizare:

2017-01-04

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
SINUPRET EXTRACT 160 MG DRAJEURI
Combinație
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului Dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
Dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
-
Dacă după 7-14 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai
rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sinupret extract drajeuri și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Sinupret extract
drajeuri
3.
Cum să utilizați Sinupret extract drajeuri
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sinupret extract drajeuri
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE SINUPRET EXTRACT DRAJEURI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sinupret extract drajeuri este un medicament obținut din plante
medicinale, care se utilizează pentru
tratamentul inflamațiilor acute și fără complicații ale
sinusurilor paranazale (rinosinuzită acută fără
complicații) manifestate prin simptome ca: secreții nazale,
congestie nazală, cefalee, dureri sau
presiune faciala.
Sinupret extract este indicat adulților și adolescenților mai mari
de 12 ani.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SINUPRET EXTRACT
DRAJEURI
NU LUAȚI SINUPRET EXTRACT DRAJEURI
-
Dacă
sunteți
alergic
(hipersensibil)
la
substanțele
active
sau
la
oricare
dintre
celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
-
Dacă aveți sau ați

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sinupret extract 160 mg drajeuri
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 drajeu conține: extract uscat nativ 160,00 mg (3-6:1) derivat din
rădăcină de Gențiană (Gentiana
lutea L.), flori de Ciuboțica-Cucului (Primula Veris L.), părți
aeriene de Măcriș (Rumex crispus L.),
flori de Soc (Sambucus nigra L.), părți aeriene de Verbină (Verbena
officinalis L.) (1:3:3:3:3).
Solvent de extracţie: etanol 51% (m/m)
_Excipienți cu efect cunoscut:_
Sirop de glucoză 2,935 mg; sucroză (zaharoză) 133,736 mg;
maltodextrin 34 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Drajeuri.
Drajeurile sunt rotunde, biconvexe, cu suprafaţă netedă, de culoare
verde. Drajeurile au diametrul
de 11,0 – 11,9 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pentru tratamentul inflamațiilor acute și fără complicații ale
sinusurilor paranazale (rinosinuzită
acută necomplicată).
Sinupret extract este indicat adulților și adolescenților mai mari
de 12 ani.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_DOZE_
_Dacă nu a fost prescris altfel:_
Pentru adulți și copii cu vârste de la 12 ani - 1 drajeu de 3 ori
pe zi.
Copiii cu vârsta sub 12 ani nu trebuie să utilizeze acest
medicament.
_Pacienţi cu insuficienţă renală/hepatică_
Nu
există
date
suficiente
privind
doza
specifică
recomandată
la
pacienţii
cu
disfuncţii
renale/hepatice.
_MOD DE ADMINISTRARE_
Drajeurile trebuie înghiţite, fără a fi mestecate. Acest
medicament trebuie luat cu o cantitate
suficientă de lichid, de exemplu cu un pahar cu apă.
_DURATA ADMINISTRĂRII_
Dacă nu se recomandă altfel, medicamentul trebuie utilizat pentru o
perioadă de 7-14 zile. Vă
rugăm să luaţi în considerare informaţiile din secţiunea 4.4
“Atenţionări şi precauţii speciale la
utilizare”.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
excipienții enumerați la pct. 6.1.
Ulcer gastric sau duodenal.
4.4
ATEN�