Simparica

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-09-2020

Ingredient activ:

Sarolaner

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QP53BE03

INN (nume internaţional):

sarolaner

Grupul Terapeutică:

Psi

Zonă Terapeutică:

Ektoparaziticidi za sistemsko uporabo

Indicații terapeutice:

Za zdravljenje kliničnih napadov (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus in Rhipicephalus sanguineus). Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in trajno delovanje pri uničevanju klicev najmanj 5 tednov. Za zdravljenje bolh infestations (Ctenocephalides felis in Ctenocephalides canis). Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšnjo in trajno delovanje pri bolhanju z novimi okužbami najmanj 5 tednov. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za obvladovanje bolečine alergijski dermatitis (FAD). Za zdravljenje sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). Za zdravljenje napadov ušesne mišice (Otodectes cynotis). Za zdravljenje demodikoze (Demodex canis). Bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2015-11-06

Prospect

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO:
SIMPARICA ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Simparica 5 mg žvečljive tablete za pse 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žvečljive tablete za pse >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žvečljive tablete za pse >5–10 kg
Simparica 40 mg žvečljive tablete za pse >10–20 kg
Simparica 80 mg žvečljive tablete za pse >20–40 kg
Simparica 120 mg žvečljive tablete za pse >40–60 kg
sarolaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Ena tableta vsebuje:
Simparica žvečljive tablete
sarolaner (mg)
za pse 1,3–2,5 kg
5
za pse >2,5–5 kg
10
za pse >5–10 kg
20
za pse >10–20 kg
40
za pse >20–40 kg
80
za pse >40–60 kg
120
Lisasto rjavo obarvana žvečljiva tableta kvadratne oblike z
zaobljenimi robovi. Številka vtisnjena na
eni strani žvečljive tablete se nanaša na jakost (v mg) tablet:
»5«, »10«,
»20«, »40«, »80« or »120«.
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje infestacij s klopi (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
in
_Rhipicephalus sanguineus_
). To zdravilo ima takojšnjo in trajno aktivnost ubijanja klopov
najmanj 5
tednov.
Za zdravljenje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis _
in
_ Ctenocephalides canis_
).
To zdravilo ima takojšnjo in trajno ubijanje bolh pri novih
infestacijah najmanj 5 tednov. Zdravilo se
lahko uporablja kot del strategije zdravljenja dermatitisa zaradi
alergije na bolhe (Flea Allergy
dermatitis FAD).
Za zdravljenje garjavosti
_(Sarcoptes scabiei). _
_ _
Za zdravljenje ušesne garjavosti (
_Otodectes cynotis). _
18
_ _
Za zdravljenje demodikoze (
_Demodex canis_
).
Bolhe in klopi se morajo pritrditi na gostitelja in se začeti
hraniti, da so izpostavljeni učinkovin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Simparica 5 mg žvečljive tablete za pse 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žvečljive tablete za pse >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žvečljive tablete za pse >5–10 kg
Simparica 40 mg žvečljive tablete za pse >10–20 kg
Simparica 80 mg žvečljive tablete za pse >20–40 kg
Simparica 120 mg žvečljive tablete za pse >40–60 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
Simparica žvečljive tablete
sarolaner (mg)
za pse 1,3–2,5 kg
5
za pse >2,5–5 kg
10
za pse >5–10 kg
20
za pse >10–20 kg
40
za pse >20–40 kg
80
za pse >40–60 kg
120
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljiva tableta.
Lisasto rjavo obarvana žvečljiva tableta kvadratne oblike z
zaobljenimi robovi.
Številka vtisnjena na eni strani žvečljive tablete se nanaša na
jakost (v mg) tablet: »5«,
»10«,
»20«,
»40«, »80« ali »120«.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje infestacij s klopi (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
in
_Rhipicephalus sanguineus_
). To zdravilo ima takojšnjo in trajno aktivnost ubijanja klopov
najmanj 5
tednov.
Za zdravljenje infestacij z bolhami (
_Ctenocephalides felis _
in
_ Ctenocephalides canis_
).
To zdravilo ima takojšnjo in trajno aktivnost ubijanja bolh pri novih
infestacijah najmanj 5 tednov.
Zdravilo se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja dermatitisa
zaradi alergije na bolhe (Flea
Allergy Dermatitis FAD).
3
Za zdravljenje garjavosti (
_Sarcoptes scabiei_
)
_. _
_ _
Za zdravljenje ušesne garjavosti (
_Otodectes cynotis). _
_ _
Za zdravljenje demodikoze (
_Demodex canis_
).
Bolhe in klopi se morajo pritrditi na gostitelja in se začeti
hraniti, da so izpostavljeni učinkovini.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-02-2018
Prospect Prospect cehă 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-02-2018
Prospect Prospect daneză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-02-2018
Prospect Prospect germană 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-02-2018
Prospect Prospect estoniană 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-02-2018
Prospect Prospect greacă 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-02-2018
Prospect Prospect engleză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-02-2018
Prospect Prospect franceză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-02-2018
Prospect Prospect italiană 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-02-2018
Prospect Prospect letonă 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-02-2018
Prospect Prospect lituaniană 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-02-2018
Prospect Prospect maghiară 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-02-2018
Prospect Prospect malteză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-02-2018
Prospect Prospect olandeză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-02-2018
Prospect Prospect poloneză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-02-2018
Prospect Prospect portugheză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-02-2018
Prospect Prospect română 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-02-2018
Prospect Prospect slovacă 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-02-2018
Prospect Prospect suedeză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-09-2020
Prospect Prospect islandeză 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-09-2020
Prospect Prospect croată 04-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-02-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor