Sibnayal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
30-06-2023

Ingredient activ:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Disponibil de la:

Advicenne S.A.

Codul ATC:

A12BA30

INN (nume internaţional):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Grupul Terapeutică:

Mineral supplements

Zonă Terapeutică:

Acidosis, Renal Tubular

Indicații terapeutice:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2021-04-30

Prospect

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SIBNAYAL 8 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
SIBNAYAL 24 MEQ PAILGINTO ATPALAIDAVIMO GRANULĖS
kalio citratas / kalio-vandenilio karbonatas (
_kalii citras_
/
_kalii hydrogenocarbonas_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), pasakykite
gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sibnayal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sibnayal
3.
Kaip vartoti Sibnayal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sibnayal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SIBNAYAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sibnayal sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų – kalio
citrato ir kalio-vandenilio karbonato (dar
vadinamo kalio bikarbonatu).
Sibnayal yra šarminantis vaistas, kuris vartojamas siekiant
kontroliuoti inkstų ligos, vadinamos
distalinių inkstų kanalėlių acidoze (dIKA), sukeltą kraujo
rūgštingumą.
Sibnayal padės sumažinti dIKA poveikį Jūsų kasdieniam gyvenimui.
Sibnayal skiriamas suaugusiesiems, paaugliams ir vyresniems nei 1
metų vaikams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SIBNAYAL
_ _
SIBNAYAL VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija kalio citratui arba kalio bikarbonatui, arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate sunkia inkstų liga arba Jums diagnozuotas inkstų
nepakankamumas;
-
jeigu Jūsų kraujyje padidėjusi kalio koncentracija (hiperkalemija).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartot
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sibnayal 8 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 282 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 527 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 7,9 mEq šarmo (t. y., 2,6 mEq citrato ir 5,3 mEq
vandenilio karbonato) ir 7,9 mEq kalio
(t. y., 308 mg kalio).
Sibnayal 24 mEq pailginto atpalaidavimo granulės
Kiekviename paketėlyje yra 847 mg kalio citrato (
_kalii citras_
) ir 1 582 mg kalio-vandenilio karbonato
(
_kalii hydrogenocarbonas_
).
Tai atitinka 23,6 mEq šarmo (t. y., 7,8 mEq citrato ir 15,8 mEq
vandenilio karbonato) ir 23,6 mEq
kalio (t. y., 924 mg kalio).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo granulės
Žalios (kalio citrato) ir baltos (kalio-vandenilio karbonato),
abipusiai išgaubtos, 2 mm diametro
granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sibnayal skirtas distalinių inkstų kanalėlių acidozės (dIKA)
gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir
vaikams nuo 1 metų amžiaus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vaistinis preparatas dozuojamas pagal paciento amžių ir kūno
svorį.
Pradedant šarminančią terapiją, reikėtų vartoti pagal amžiaus
grupę toliau nurodytą tikslinę pradinę
paros dozę, kurią reikėtų laipsniškai didinti iki optimalios
dozės, kuri užtikrintų tinkamą metabolinės
acidozės kontrolę, atsižvelgiant į bikarbonato koncentraciją
plazmoje.
-
Suaugusieji: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki optimalios dozės
vaistinio preparato dozę
didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 0,5 mEq/kg per parą.
-
Paaugliai nuo 12 metų: pradedama nuo 1 mEq/kg per parą, iki
optimalios dozės vaistinio
preparato dozę didinant arba mažinant po ne daugiau kaip 1,0 mEq/kg
per parą.
-
Vaikai nuo 4 iki 11 metų imtinai: pra
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-05-2021
Prospect Prospect spaniolă 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-05-2021
Prospect Prospect cehă 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-05-2021
Prospect Prospect daneză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-05-2021
Prospect Prospect germană 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-05-2021
Prospect Prospect estoniană 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-05-2021
Prospect Prospect greacă 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-05-2021
Prospect Prospect engleză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-05-2021
Prospect Prospect franceză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-05-2021
Prospect Prospect italiană 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-05-2021
Prospect Prospect letonă 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-05-2021
Prospect Prospect maghiară 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-05-2021
Prospect Prospect malteză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-05-2021
Prospect Prospect olandeză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-05-2021
Prospect Prospect poloneză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-05-2021
Prospect Prospect portugheză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-05-2021
Prospect Prospect română 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-05-2021
Prospect Prospect slovacă 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-05-2021
Prospect Prospect slovenă 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-05-2021
Prospect Prospect finlandeză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-05-2021
Prospect Prospect suedeză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-05-2021
Prospect Prospect norvegiană 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-06-2023
Prospect Prospect islandeză 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-06-2023
Prospect Prospect croată 30-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-05-2021

Vizualizați istoricul documentelor