Țară: Ungaria
Limbă: maghiară
Sursă: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
salmeterol; flutikazon
GlaxoSmithKline Trading Services Ltd.
R03AK06
salmeterol; fluticasone
1x60adag por-inhaláló eszközben
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 1 X 60 adag - - por-inhaláló eszközben - OGYI-T-07626 / 03 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: THOREUS DISKUS 50/500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por - OGYI-T-09182; Aerivio Spiromax 50 mikrogramm/500 mikrogramm inhalációs por - EU/1/16/1122; Airexar Spiromax 50 mikrogramm/500 mikrogramm inhalációs por - EU/1/16/1123
Önálló teljes
2000-09-22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA SERETIDE DISKUS 50/100 MIKROGRAMM/ADAG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR SERETIDE DISKUS 50/250 MIKROGRAMM/ADAG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR SERETIDE DISKUS 50/500 MIKROGRAMM/ADAG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR szalmeterol/flutikazon-propionát MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Seretide Diskus és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Seretide Diskus alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Seretide Diskus-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Seretide Diskus-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SERETIDE DISKUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Seretide Diskus két hatóanyagot: szalmeterolt és flutikazon-propionátot tartalmaz: A szalmeterol hosszú hatástartamú hörgőtágító. A hörgőtágítók segítik a tüdőben a légutak szabadon tartását. Ez megkönnyíti a levegő ki- és bejutását. A szalmeterol hatása legalább 12 órán keresztül tart. A flutikazon-propionát kortikoszteroid, amely csökkenti a duzzanatot és irritációt a tüdőben. Kezelőorvosa ezt a gyógyszert az Ön légzési problémáinak megelőzésére rendelte, ame Citiți documentul complet
1. A GYÓGYSZER NEVE Seretide Diskus 50/100 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por Seretide Diskus 50/250 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por Seretide Diskus 50/500 mikrogramm/adag adagolt inhalációs por 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Minden belégzés 47 mikrogramm szalmeterol (szalmeterol-xinafoát formájában) és 92, 231, illetve 460 mikrogramm flutikazon-propionát kiáramló (a szájfeltétet elhagyó) adagot tartalmaz. Ez 50 mikrogramm szalmeterol (szalmeterol-xinafoát formájában) és 100, 250, illetve 500 mikrogramm flutikazon-propionát készülékben levő adagnak felel meg. Ismert hatású segédanyag ok: Minden kiáramló adag legfeljebb 12,5 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Adagolt inhalációs por. Öntött műanyag eszköz, amely 28 vagy 60 darabos, szabályos közönként elhelyezett buborékcsomagolásból álló fóliacsíkot tartalmaz. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Terápiás javallatok Asztma A Seretide Diskus az asztma rendszeres kezelésére javallt, ha kombinált gyógyszerkészítmény (hosszú hatástartamú béta 2 -agonista és inhalációs kortikoszteroid) alkalmazására van szükség: a beteg nem kezelhető megfelelően inhalációs kortikoszteroidokkal és a szükség szerint adagolt rövid hatástartamú inhalációs béta 2 -agonistával vagy a beteget már megfelelően kezelték inhalációs kortikoszteroidokkal és hosszú hatástartamú béta 2 -agonistával egyaránt. Megjegyzés: az 50/100 mikrogramm erősségű Seretide Diskus nem alkalmas súlyos asztmában szenvedő felnőttek és gyermekek kezelésére. Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) A Seretide Diskus olyan COPD-ben szenvedő betegek tüneti kezelésére javallt, akiknél a FEV 1 < 60% a várható normál értékhez képest (a bronchodilatátor alkalmazása előtt), akik anamnézisében ismétlődő exacerbatiók szerepelnek, és akiknek a rendszeres bronchodilatátor kezelés elle Citiți documentul complet