Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Senna glicozide
SAP Lubnîfarm
A06AB06
Senna glycosides
70 mg
comprimate
N10
fără prescripție
SAP Lubnîfarm, Ucraina
2019-12-26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT SENADEXIN 70 MG COMPRIMATE _Senna glycosides_ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este SENADEXIN şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi SENADEXIN 3. Cum să utilizaţi SENADEXIN 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează SENADEXIN 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE SENADEXIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ SENADEXIN este un medicament laxativ de origine vegetală cu influenţă asupra motilităţii intestinului gros. Acţiunea farmacologică este determinată de antraglicozide (senozide A şi B), de asemenea şi alte glicozide, conținute în frunzele de senna (siminichie). Efectul laxativ se manifestă după 8-12 ore. SENADEXIN este indicat pe termen scurt în caz de constipații ocazionale. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SENADEXIN NU LUAȚI SENADEXIN: - dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la alte componente ale acestui medicament, enumerate la pct. 6; - dacă suferiți de obstrucții sau stenoze (îngustări) intestinale; - dacă aveți atonie intestinală (scăderea peristaltismului și pierderea tonusului); - dacă aveți apendicită; - dacă aveți o boală inflamatorie intestin Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Senadexin 70 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 comprimat conţine suma extractului din frunze de siminichie (săruri de calciu ale senozidelor A şi B), în recalcul la conținutul de 20% săruri de calciu ale senozidelor A și B - 70 mg (echivalent a 14 mg sumă de săruri de calciu ale senozidelor A şi B). Conține lactoză monohidrat. Pentru lista tuturor excipienților, a se vedea pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. Comprimate rotunde, integre, regulate, cu suprafața superioară și inferioară plată, margini teșite, cu incizie diametrală, de culoare de la brun-deschis până la brun-închis, cu incluziuni, cu aromă de vanilie. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Senadexin se utilizează pe termen scurt în cazuri de constipații ocazionale. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Se administrează oral cu o cantitate mică de lichid. Este necesar de administrat doza minimă eficientă, necesară pentru restabilirea funcției normale a intestinului. _Adulților, pacienților vârstnici și copiilor_ _cu vârsta peste_ 12 ani se recomandă administrarea a 1-2 comprimate, 1 dată pe zi, seara, înainte de somn. A nu se utiliza mai mult de 1 săptămână. De obicei este suficient de administrat Senadexin de 2-3 ori pe durata unei săptămâni. Dacă simptomele persistă în timpul utilizării medicamentului, e necesar de consultat medicul sau farmacistul. _ _ _Copii și adolescenți _ Utilizarea la copii cu vârsta sub 12 ani este contraindicată (vezi pct. 4.3). 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii, enumerați la pct. 6.1. Cazuri de obstrucții și stenoze intestinale, atonie, apendicită, afecțiuni inflamatorii intestinale acute (boala Crohn, colită ulcerativă), dureri abdominale de geneză neclară, stări severe de deshidratare cu depleție hidro-electrolitică. Sarcina și alăptarea (vezi pct. 4.6). Copii cu vârsta sub 12 Citiți documentul complet