Seebri Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-12-2021

Ingredient activ:

Glycopyrronium bromid

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

R03BB06

INN (nume internaţional):

glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Zonă Terapeutică:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indicații terapeutice:

Liek Seebri Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2012-09-28

Prospect

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK V TVRDÝCH
KAPSULÁCH
glykopyrónium
(ako glykopyróniumbromid)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Seebri Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Seebri Breezhaler
3.
Ako používať Seebri Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Seebri Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SEEBRI BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SEEBRI BREEZHALER
Tento liek obsahuje liečivo glykopyróniumbromid. Patrí do skupiny
liekov označovaných ako
bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA SEEBRI BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP).
Pri CHOCHP sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to
dýchanie. Tento liek bráni stiahnutiu
týchto svalov v pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc
a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže vám to
zmenšiť následky CHOCHP na
každodenný život.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Seebri Breezhaler 44 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých
kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo
zodpovedá 50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 55 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 44 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 23,6 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
_ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Priehľadné oranžové kapsuly obsahujúce biely prášok, s kódom
produktu „GPL50“ vytlačeným
čiernou farbou nad čiernym prúžkom a logom spoločnosti (
) vytlačeným čiernou farbou pod ním.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Seebri Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora Seebri
Breezhaler.
Seebri Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v rovnakom
čase. V prípade vynechania dávky sa
má ďalšia dávka použiť čo najskôr. Je potrebné poučiť
pacientov, aby nepoužili viac ako jednu dávku
za deň.
Osobitné skupiny pacientov
_Starší pacienti _
Seebri Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75 ročných a starších)
(pozri časť 4.8).
_Porucha funkcie obličiek _
Seebri Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
pacientov s ľahkou až stredne ťažkou
poruchou funkcie obličiek. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie
obličiek alebo v terminálnom
štádiu choroby obličiek vyžadujúcom dialýzu sa Seebri Breezhaler
má používať iba vtedy, ak
očaká
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2018
Prospect Prospect cehă 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2018
Prospect Prospect daneză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2018
Prospect Prospect germană 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2018
Prospect Prospect estoniană 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2018
Prospect Prospect greacă 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2018
Prospect Prospect engleză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2018
Prospect Prospect franceză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2018
Prospect Prospect italiană 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2018
Prospect Prospect letonă 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2018
Prospect Prospect maghiară 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2018
Prospect Prospect malteză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2018
Prospect Prospect olandeză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2018
Prospect Prospect poloneză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2018
Prospect Prospect portugheză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2018
Prospect Prospect română 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2018
Prospect Prospect slovenă 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2018
Prospect Prospect suedeză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-12-2021
Prospect Prospect islandeză 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-12-2021
Prospect Prospect croată 15-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor