România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

s&d pharma cz, spol.s.r.o. - republica ceha - fluticasonum furoatum - susp. de inhalat presurizata - 250micrograme - alte med. pt. trat. bolilor obstructive ale c.r, inhalante glucocorticoizi

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

astrazeneca dunkerque production - franta - combinatii (budesonidum+formoterolum) - susp. de inhalat presurizata - 80micrograme/2,25micrograme - adrenergice inhalante adrenergice si alte med. pt. trat. bolilor obstructive c.r

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

astrazeneca ab - budesonidum + formoterolum - suspensie de inhalat presurizată - 160 mcg/4,5 mcg/inhalație

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

g.l. pharma gmbh - austria - amoxicillinum iodidum - compr. - 65mg - alte preparate terapeutice preparate antidot

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

astrea fontaine - franta - amoxicillinum iodidum - compr. - 65mg - alte preparate terapeutice preparate antidot

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - agenerase, în asociere cu alți agenți antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1 și al copiilor cu vârsta peste 4 ani cu inhibitor de protează (pi). capsulele agenerase trebuie administrate, în mod normal, cu o doză mică de ritonavir ca stimulant farmacocinetic al amprenavir (vezi secțiunile 4. 2 și 4. alegerea amprenavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe istoricul de tratament al pacienților (vezi secțiunea 5). beneficiul de agenerase amplificat cu ritonavir nu a fost demonstrată în pi naos pacienți (vezi secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilat - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenți antineoplazici - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pacienții copii și adolescenți cu lgc ph+ în fază cronică după eșecul tratamentului cu interferon-alfa terapie, sau în faza accelerată sau în criză blastică. , pacienți adulți cu lgc ph+ în criză blastică. adulți și copii și adolescenți diagnosticați recent cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie limfoblastică acută (lla ph+), integrat cu chimioterapie. , pacienții adulți cu recidivat sau refractar ph+ ca monoterapie. , pacienții adulți cu bolile mielodisplazice/mieloproliferative (mds/mpd) asociate cu trombocite-receptorul factorului de creștere derivat (pdgfr) gene re-aranjamente. , pacienții adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat (she) și/sau leucemie eozinofilică cronică (lec) cu fip1l1-pdgfra rearanjare. , efectul de imatinib pe rezultatul de transplantul de măduvă osoasă nu a fost determinată. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , tratamentul adjuvant al pacienților adulți care sunt la risc semnificativ de recidivă în urma rezecției de kit (cd117) pozitiv gist. pacienții care au un risc scăzut sau foarte scăzut de recidivă nu trebuie să primească tratament adjuvant. tratamentul pacienților adulți cu inoperabil dermatofibrosarcomul protuberans (pdfs) și la pacienții adulți cu recidivante și/sau metastatice pdfs care nu sunt eligibile pentru o intervenție chirurgicală. , la pacienții adulți și copii, eficacitatea imatinibului este bazat pe ansamblu de răspuns hematologic și citogenetic prețurile și supraviețuirea fără progresie în lmc, pe de răspuns hematologic și citogenetic rate în lla ph+, mds/mpd, pe ratele de răspuns hematologice în she/lec și pe criterii obiective, ratele de răspuns la pacienții adulți cu inoperabile și/sau metastatice gist și pdfs și pe repetarea de supraviețuire fără adjuvant în gist. experiența cu imatinib la pacienții cu mds/mpd asociate cu genei fcdp-re-aranjamente este foarte limitat. nu există studii controlate care să demonstreze un beneficiu clinic sau a crescut de supraviețuire pentru aceste boli.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

uzina de preparate endocrine din moscova, ifsu - fentanylum - soluţie injectabilă - 50 mcg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gută - preparate antigut - 80 mg:tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc (inclusiv în antecedente sau prezența, tartric și/sau artrita gutoasa). adenuric este indicat la adulți. 120 mg putere:adenuric este indicat pentru tratamentul hiperuricemiei cronice în bolile în care depunerea de urați a avut deja loc (inclusiv în antecedente sau prezența, tartric și/sau artrita gutoasa). adenuric este indicat pentru prevenirea și tratamentul hiperuricemiei la pacienții adulți cărora li se administrează chimioterapie pentru afecțiuni hematologice maligne la nivel intermediar și risc mare de sindrom de liză tumorală (slt). adenuric este indicat la adulți.