Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

solvay biologicals b.v. - influensavirus a/brisbane/10/2007 (h3n2)-liknande stam (a/uruguay/716/2007, nymc x-175c), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/brisbane/59/2007 (h1n1)-liknande stam (a/brisbane/59/2007, ivr-148), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/florida/4/2006-liknande stam (b/florida/4/2006), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus a/brisbane/59/2007 (h1n1)-liknande stam (a/brisbane/59/2007, ivr-148), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/florida/4/2006-liknande stam (b/florida/4/2006), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/brisbane/10/2007 (h3n2)-liknande stam (a/uruguay/716/2007, nymc x-175c), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur msd s.p.a. - influensavirus a/brisbane/10/2007 (h3n2)-liknande stam (a/uruguay/716/2007, nymc x-175c), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/brisbane/59/2007 (h1n1)-liknande stam (a/brisbane/59/2007, ivr-148), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension i emulsion i förfylld spruta - skvalan 9,75 mg adjuvans; citronsyra (vattenfri) 0,04 mg adjuvans; natriumcitrat (dihydrat) 0,66 mg adjuvans; sorbitantrioleat 1,175 mg adjuvans; influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/brisbane/10/2007 (h3n2)-liknande stam (a/uruguay/716/2007, nymc x-175c), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; polysorbat 80 1,175 mg adjuvans; influensavirus a/brisbane/59/2007 (h1n1)-liknande stam (a/brisbane/59/2007, ivr-148), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinant inaktiverat aviär influensavirus - immunologiska - chicken; ducks - för aktiv immunisering av kycklingar och ankor mot aviär influensavirus typ a, subtyp h5. hönor: reduktion av dödlighet och virusutskiljning efter utmaning. immunitetens början: 3 veckor efter den andra injektionen. varaktighet av immunitet hos kycklingar har ännu inte fastställts. ankor: minskning av kliniska tecken och virus utsöndras i urinen efter utmaning. immunitetens början: 3 veckor efter den andra injektionen. immunitetens varaktighet i ankor: 14 veckor efter den andra injektionen.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktiverade influensa-virus, svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt inklusive dräktiga suggor mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. immunitetens start: 7 dagar efter primär vaccination. immunitetens varaktighet: 4 månader hos grisar vaccinerade mellan 56 och 96 dagar och 6 månader hos grisar som vaccinerades för första gången vid 96 dagar och över. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiverat influensa-a-virus / svin - immunologiska - grisar - aktiv immunisering av grisar från en ålder av 56 dagar och framåt, inklusive dräktiga suggor, mot svininfluensan orsakade av subtyp h1n1, h3n2 och h1n2 för att reducera kliniska tecken och viral lung belastning efter infektion. uppkomsten av immunitet: 7 dagar efter primär vaccinationduration av immunitet: 4 månader i grisar som vaccinerats mellan ålder av 56 och 96 dagar och 6 månader för grisar som vaccinerats för första gången på 96 dagar och ovan. aktiv immunisering av gravida suggor efter avslutad primär immunisering genom administrering av en enstaka dos 14 dagar före farvning för att utveckla hög kolostral immunitet, vilket ger kliniskt skydd av grisar i minst 33 dagar efter födseln.

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aventis pasteur msd - haemophilus influenzae typ b polysackarid; poliovirus typ 1, inaktiverat; poliovirus typ 2, inaktiverat; poliovirus typ 3, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 24 mikrog konjugand; poliovirus typ 3, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; sackaros hjälpämne; poliovirus typ 2, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; poliovirus typ 1, inaktiverat 40 d-au aktiv substans - vaccin mot haemophilus influenzae b och polio

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sbl vaccin ab - haemophilus influenzae typ b polysackarid; poliovirus typ 1, stam brunender, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - laktos (vattenfri) hjälpämne; clostridium tetanitoxoid 20 - 40 mikrog konjugand; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam brunender, inaktiverat 1 dos(er) aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 1 dos(er) aktiv substans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 1 dos(er) aktiv substans - vaccin mot haemophilus influenzae b och polio

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hela virion, inaktiverat, med innehållande antigen*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* produceras i ägg - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - profylax av influensa i en officiellt deklarerad pandemisk situation. pandemiskt influensavaccin ska användas enligt officiell vägledning.

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - influensavirus a/california/7/2009 influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)v-liknande stam (nymc x-179a), spjälkat virus, inaktiverat - emulsion och suspension till emulsion och suspension till injektionsvätska, emulsion

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - influensavirus a/california/7/2009 influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)v-liknande stam (nymc x-179a), spjälkat virus, inaktiverat - suspension och emulsion till suspension och emulsion till injektionsvätska,emulsion