Lyxumia Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

lyxumia

sanofi winthrop industrie - liksysenatyd - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Suliqua Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

suliqua

sanofi winthrop industrie - insulina glargine, lixisenatide - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

Duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml Żel dojelitowy Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml Żel dojelitowy

abbvie sp. z o.o. - levodopum + carbidopum - Żel dojelitowy - 20 mg/ml + 5 mg/ml

Fasenra Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

fasenra

astrazeneca ab - benralizumab - astma - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - fasenra jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych pacjentów z ciężką eozynofilowe astmą, z niedostatecznie kontrolowanym, pomimo wysokich dawek wziewnych glikokortykosteroidów plus o przedłużonym działaniu beta-adrainomimetikov.

Takhzyro Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedemas, dziedziczny - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Midazolam hameln 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

midazolam hameln 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

hameln pharma gmbh - midazolami hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 2 mg/ml

Midazolam hameln 1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

midazolam hameln 1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

hameln pharma gmbh - midazolami hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 1 mg/ml

Midazolam Hameln 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

midazolam hameln 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji

hameln pharma gmbh - midazolami hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 5 mg/ml

Produodopa (240 mg + 12 mg)/ml Roztwór do infuzji Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

produodopa (240 mg + 12 mg)/ml roztwór do infuzji

abbvie sp. z o.o. - levodopum + karbidopa - roztwór do infuzji - (240 mg + 12 mg)/ml

Xenical Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - otyłość - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - xenical jest wskazany w połączeniu z umiarkowanie niskokaloryczną dietą w leczeniu otyłych pacjentów z wskaźnik masy ciała (bmi) większej lub równej 30 kg/m2 lub u pacjentów z nadwagą (bmi > 28 kg/m2) z czynniki ryzyka. leczenie orlistatom należy przerwać przez 12 tygodni, jeśli pacjenci są niezdolni stracić jak najmniej 5% masy ciała, mierzona na początku terapii.