PRIMOVIST 0,25 mmol/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

primovist 0,25 mmol/ml

bayer pharma ag - acidum gadoxeticum - sol. inj. in seringa preumpluta - 181,430mg - medii de contrast pentru irm medii de contrast paramagnetice

Primovist 0 25 mmol ml soluție injectabilă în seringă preumplută 181 43 mg ml 0,25 mmol/ml (echivalent 181,43 mg/ml) soluţie in Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

primovist 0 25 mmol ml soluție injectabilă în seringă preumplută 181 43 mg ml 0,25 mmol/ml (echivalent 181,43 mg/ml) soluţie in

bayer ag - acid gadoxeticum - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 0,25 mmol/ml (echivalent 181,43 mg/ml)

Bovela Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bovela

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vii modificate diareea virală bovină-virus tip 1, non-citopatic părinte tulpina ke-9 și vii modificate diareea virală bovină virus tip 2, non-citopatic părinte tulpina ny-93 - produsele imunologice pentru bovidae, vaccinuri virale vii - pentru imunizarea activă a bovinelor la vârsta de 3 luni pentru a reduce hipertermie și pentru a minimiza reducerea de leucocite cauzată de diareea virală bovină virus (bvdv-1 și bvdv-2), și de a reduce virusul vărsare și viremiei cauzate de bvdv-2. pentru imunizarea activă a bovinelor împotriva bvdv-1 și bvdv-2, pentru a preveni nașterea vițeilor infectați persistent cauzate de infecția transplacentară.

Emdocam Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - meloxicamul - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce semnele clinice. pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. pigsfor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (pasteurelică-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. horsesfor utilizați în ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine. câini: ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după chirurgia ortopedică și a țesuturilor moi. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Novem Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novem

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloxicamul - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - pigs; cattle - novem 5 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine și porcine:cattlefor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. pentru ameliorarea durerii postoperatorii după desprinderea vițeilor. pigsfor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. pentru ameliorarea durerii postoperatorii asociate cu o intervenție chirurgicală ușoară a țesuturilor moi, cum ar fi castrarea. novem 20 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine și porcine:cattlefor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. pentru ameliorarea durerii postoperatorii după desprinderea vițeilor. pigsfor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. novem 40 mg/ml, soluție injectabilă pentru bovine:pentru utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice.

APO-GO 5 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

apo-go 5 mg/ml

rovi pharma industrial services, s.a - spania - apomorfinum - sol. perf. in seringa preumpluta unidoza - 5mg/ml - agenti dopaminergici agonisti dopaminergici

NexGard Combo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nexgard combo

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel - eprinomectin, combinations, , avermectins, antiparasitic products, insecticides and repellents - pisici - for cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. produsul medicinal veterinar este exclusiv indicată când toate cele trei grupuri sunt orientate în același timp.

BROXIVAN 3 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

broxivan 3 mg/ml

medochemie ltd, gogols facility - cipru - haloperidolum - sol. orala - 3mg/ml - expectorante excl. combinatii cu antitusive mucolitice

BROXIVAN 6 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

broxivan 6 mg/ml

medochemie ltd, gogols facility - cipru - haloperidolum - sol. orala - 6mg/ml - expectorante excl. combinatii cu antitusive mucolitice

BROXIVAN 3 mg/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

broxivan 3 mg/ml

medochemie ltd, gogols facility - cipru - haloperidolum - sol. orala - 15mg/5ml - expectorante excl. combinatii cu antitusive mucolitice