Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamida, maleat de timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologice - scăderea presiunii intraoculare (pio) la pacienții adulți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară pentru care monoterapia asigură o reducere insuficientă a pio.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologice - scădere de presiunea intraoculara (iop) la pacienţii adulţi cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară care sunt insuficient de receptiv la actualitate beta-blocante sau analogi de prostaglandine.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - sistemul nervos, alte hipnotice și sedative - câini - scăderea anxietății acute și a fricii asociate cu zgomotul la câini.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprostului, - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - scăderea presiunii intraoculare ridicate la pacienții adulți cu hipertensiune oculară sau glaucom cu unghi deschis (vezi secțiunea 5. scăderea presiunii intraoculare crescute la pacienții copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 3 ani până la < 18 ani cu hipertensiune oculară sau glaucom pediatric.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamida, tartratul de brimonidină - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - oftalmologice - scăderea presiunii intraoculare ridicate (pio) la pacienții adulți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară pentru care monoterapia asigură o reducere insuficientă a pio.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - obezitatea - preparate antiobezitate, excl. produse alimentare - alli este indicat pentru scăderea în greutate a adulților supraponderali (indicele de masa corporala, imc ≥ 28 kg/m2) și ar trebui să fie luate în combinație cu un ușor hipocalorică, scăzut de grăsimi.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - scleroză multiplă - imunostimulante, - avonex este indicat pentru tratamentul:pacienții diagnosticați cu scleroză multiplă recurent scleroza multipla (ms). În studiile clinice, aceasta a fost caracterizată prin două sau mai multe exacerbări acute (recidive) în ultimii trei ani, fără dovezi de progres continuu între recidive; avonex incetineste progresia invalidității și scade frecvența recidivelor;pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit ms. avonex trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă progresiv ms.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatida - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - bydureon este indicat la adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu alte medicamente de scădere a glicemiei atunci când terapia în uz, împreună cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat (vezi secțiunea 4. 4, 4. 5 și 5. 1 pentru datele disponibile pe diferite combinații). bydureon este indicat pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2, în asociere cu:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin și sulphonylureametformin și thiazolidinedionein adulți care nu au realizat control glicemic adecvat cu dozele maxime tolerate ale acestor tratamente orale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - emtricitabină, fosfat de tenofovir disoproxil - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tratamentul infecției cu hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva este indicat în terapia antiretrovirală combinată pentru tratamentul celor infectați cu hiv-1 adulți. emtricitabină/tenofovir disoproxil zentiva este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților infectați cu hiv-1 adolescenți, cu rezistență la inrt sau toxice se opune utilizării de agenți de prima linie. pre-expunere profilaxia (prep)emtricitabină/tenofovir disoproxil zentiva este indicat în combinație cu practici sexuale mai sigure pentru pre-expunere profilaxia pentru a reduce riscul de transmitere a dobândit infecția cu hiv-1 la adulți și adolescenți cu risc ridicat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - repaglinidei - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (dznid)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. repaglinida este de asemenea indicat în combinație cu metformin la pacienţii cu diabet de tip 2 care nu sunt controlate în mod satisfăcător pe metformin singur. tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.