România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pfizer manufacturing belgium nv - belgia - rituximabum - conc. pt. sol. perf. - 100mg - anticorpi monoclonali si conjugati anticorp medicament

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pfizer manufacturing belgium nv - belgia - rituximabum - conc. pt. sol. perf. - 500mg - anticorpi monoclonali si conjugati anticorp medicament

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

millmount healthcare ltd. - irlanda - rituximabum - conc. pt. sol. perf. - 100mg - anticorpi monoclonali si conjugati anticorp medicament

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

millmount healthcare ltd. - irlanda - rituximabum - conc. pt. sol. perf. - 500mg - anticorpi monoclonali si conjugati anticorp medicament

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

roche pharma ag - germania - rituximabum - conc. pt. sol. perf. - 10mg/ml - anticorpi monoclonali si conjugati anticorp medicament

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - limfom, folicular - produse radiofarmaceutice terapeutice - zevalin este indicat la adulți. [90y] zevalin marcat radioactiv este indicat ca terapie de consolidare după inducerea remisiunii la pacienții netratați anterior cu limfom folicular. beneficiul de zevalin după rituximab în asociere cu chimioterapie nu a fost stabilită. [90y] zevalin marcat radioactiv este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular cu celule b limfomul non-hodgkin (nhl).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - agenți antineoplazici - leucemia limfocitară cronică (llc)gazyvaro în asociere cu clorambucil este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu netratați anterior, leucemia limfocitară cronică (llc) și cu comorbidități ceea ce le face nepotrivite pentru full-doza terapia pe bază de fludarabină (a se vedea secțiunea 5. limfom folicular (fl)gazyvaro în asociere cu chimioterapie, urmat de gazyvaro tratamentului de întreținere la pacienții care au prezentat un răspuns, este indicat pentru tratamentul pacienților cu netratați anterior avansate limfom folicular. gazyvaro în combinație cu bendamustina urmat de gazyvaro de întreținere este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular (fl) care nu au răspuns sau care au progresat în timpul sau până la 6 luni după tratamentul cu rituximab sau rituximab-conțin regim.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

celltrion healthcare co. ltd. - rituximabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 500 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

celltrion healthcare co. ltd. - rituximabum - concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 100 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leucemie, limfocitică, cronică, celule b - agenți antineoplazici - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.