Fortekor Plus Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

fortekor plus

elanco gmbh - benazepril clorhidrat, pimobendan - inhibitori ai ace, combinații - câini - pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive din cauza atrioventricular, insuficiență valva sau cardiomiopatie dilatativă la câini.

Quadrisol Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

quadrisol

vetcool b.v. - vedaprofen - anti-inflamatorii și antireumatice produse - cai - reducerea inflamației și ameliorarea durerii asociate cu tulburări musculo-scheletice și leziuni ale țesuturilor moi (leziuni traumatice și traumă chirurgicală). În cazurile de traumă chirurgicală anticipată, quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puțin trei ore înainte de intervenția chirurgicală opțională.

Bretaris Genuair Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bretaris genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - bretaris genuair este indicat ca tratament de întreținere a bronhodilatatorului pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (bpoc).

Cosentyx Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - imunosupresoare - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriazică arthritiscosentyx, singur sau în asociere cu metotrexat (mtx), este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active la pacienții adulți, atunci când răspunsul la precedenta modificare a bolii anti-reumatice droguri (marmb) a fost terapia inadecvată. spondilartrită axială (axspa)spondilita anchilozantă (ca, radiografic spondilartrită axială)cosentyx este indicat pentru tratamentul de spondilită anchilozantă activă la adulți care au răspuns inadecvat la terapia convențională. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Eklira Genuair Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eklira genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - eklira genuair este indicată ca tratament de întreținere a bronhodilatatorului pentru ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (bpoc).

Keppra Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetiracetamul - epilepsie - antiepileptice, - keppra este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. keppra este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Repatha Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - agenți de modificare a lipidelor - hipercolesterolemia și mixte dyslipidaemiarepatha este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină sau statine cu alte hipolipemiant terapii la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. familială homozigotă hypercholesterolaemiarepatha este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste cu hipercolesterolemie familială homozigotă, în combinație cu alte tratamente hipolipemiante. stabilit cardiovasculare aterosclerotice diseaserepatha este indicat la adulți cu înființată boli cardiovasculare aterosclerotice (infarct miocardic, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) pentru a reduce riscul cardiovascular prin scăderea ldl-c de niveluri, ca adjuvant pentru corectarea altor factori de risc:în combinație cu doza maximă tolerată de statină, cu sau fără alte tratamente hipolipemiante sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. pentru rezultatele studiului cu privire la efectele asupra ldl-c, evenimente cardiovasculare și populațiile studiate a se vedea secțiunea 5.

Opsumit Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

opsumit

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hipertensiune arterială, pulmonară - antihipertensive, - opsumit, în monoterapie sau în combinație, este indicat pentru tratamentul pe termen lung a hipertensiunii arteriale pulmonare (hap) la pacienții adulți cu clasa funcțională oms (fc) ii-iii. eficacitatea a fost demonstrată într-un hap populației, inclusiv idiopatică și ereditare hap, hap asociată cu tulburări ale țesutului conjunctiv, și hap asociată cu adaptarea simplă boli cardiace congenitale.

Raxone Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

raxone

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenonă - atrofia optică, ereditară, leber - alte psihostimulante și nootropics, psychoanaleptics, - raxone este indicat pentru tratamentul insuficienței vizuale la adolescenți și pacienți adulți cu neuropatia optică ereditară leber (lhon).

Atectura Breezhaler Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

atectura breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol acetate, mometasone furoate - astm - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.