Farydak Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - panobinostat lactat anhidru - mielom multiplu - agenți antineoplazici - farydak, în combinaţie cu bortezomib şi dexametazona, este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu recăderi și/sau refractare mielom multiplu, care au primit cel puţin două regimuri prealabile inclusiv bortezomib şi un agent imunomodulator. farydak, în combinaţie cu bortezomib şi dexametazona, este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu recăderi și/sau refractare mielom multiplu, care au primit cel puţin două regimuri prealabile inclusiv bortezomib şi un agent imunomodulator.

FARYDAK 10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

farydak 10 mg

novartis pharma gmbh - germania - panobinostatum - caps. - 10mg - alte antineoplazice alte antineoplazice

FARYDAK 15 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

farydak 15 mg

novartis pharma gmbh - germania - panobinostatum - caps. - 15mg - alte antineoplazice alte antineoplazice

FARYDAK 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

farydak 20 mg

novartis pharma gmbh - germania - panobinostatum - caps. - 20mg - alte antineoplazice alte antineoplazice

Poteligeo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

poteligeo

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - agenți antineoplazici - poteligeo este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mycosis fungoides (mf) sau sindromul sézary (ss) care au primit anterior cel puțin un tratament sistemic.