România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

chiesi pharmaceuticals gmbh - naltrexonum - compr. film. - 50mg - med. pentru tratamentul dependentei de substante med. utilizate in tratamentul dependentei de alcool

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

haupt pharma wolfratshausen gmbh - germania - naltrexonum - compr. film. - 50mg - med. pentru tratamentul dependentei de substante med. utilizate in tratamentul dependentei de alcool

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - austria - naltrexonum - compr. film. - 50mg - med. pentru tratamentul dependentei de substante med. utilizate in tratamentul dependentei de alcool

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sc balkan pharmaceuticals srl - naltrexonum - comprimate - 50 mg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

wyeth lederle s.p.a. - italia - methylnaltrexonum - sol. inj. - 12mg/0,6ml - laxative

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

mias pharma ltd - irlanda - combinatii (naltrexonum+bupropionum) - compr. cu elib. prel. - 8mg/90mg - med. pt. trat. obezitatii (exclusiv preparate dietetice) medicamente cu actiune centrala pentru tratamentul obezitati

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, naltrexonă clorhidrat de - obesity; overweight - preparate antiobezitate, excl. produse alimentare - mysimba este indicat ca adjuvant la o dieta cu calorii reduse și creșterea activității fizice, pentru gestionarea de greutate la pacienți adulți (≥18 ani) cu o inițială indicele de masă corporală (imc)≥ 30 kg/m2 (obezitate) sau≥ 27 kg/m2 și < 30 kg/m2 (supraponderali), în prezența a una sau mai multe legate de greutate comorbidități (e. , diabet de tip 2, dislipidemie, sau hta controlată)tratamentul cu mysimba ar trebui să fie întrerupt după 16 săptămâni, dacă pacienții nu și-au pierdut cel puțin 5% din greutatea lor corporală inițială.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - metilnaltrexonă - opioid-related disorders; constipation - periferice antagoniști ai receptorilor opioizi - tratamentul de constipaţie indusă de opioide, la pacienţii cu boală avansată care primesc ingrijire paliativa atunci când răspunsul la tratamentul laxativ obişnuite nu a fost suficient.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - tulburări legate de opioide - alte medicamente pentru sistemul nervos - tratamentul de substituție pentru dependența de droguri opioide, în cadrul unui tratament medical, social și psihologic. intenția componentei naloxone este de a descuraja utilizarea abuzivă intravenoasă. tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani care au fost de acord să fie tratați pentru dependență.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

camurus ab - buprenorfina - tulburări legate de opioide - alte medicamente pentru sistemul nervos - tratamentul dependenței de opiacee într-un cadru medical, social și psihologic tratament. tratamentul este destinat utilizării la adulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani sau peste.