Rydapt Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agenți antineoplazici - rydapt este indicat:în combinație cu standard daunorubicin și citarabină inducție și doze mari de citarabină chimioterapie de consolidare, și pentru pacienții în răspuns complet urmat de rydapt singur agent terapie de întreținere, pentru pacienți adulți diagnosticați recent cu leucemie mieloidă acută (lma) care sunt flt3 mutație pozitivă (a se vedea secțiunea 4. 2);în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu agresiv mastocitoza sistemică (aȘm), mastocitoza sistemică asociată cu hematologice neoplasm (sm ahn), sau leucemia cu mastocite (mcl).

RYDAPT 25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rydapt 25 mg

novartis pharma gmbh - germania - midostaurinum - caps. moi - 25mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

MEDOSTATIN 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

medostatin 20 mg

medochemie ltd. - cipru - lovastatinum - compr. - 20mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa reductazei

MEDOSTATIN 40 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

medostatin 40 mg

medochemie ltd. - cipru - lovastatinum - compr. - 40mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa