Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedem, ereditar - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - irlanda - lanadelumabum - sol inj. in seringa preumpluta - 150mg - alti agenti hematologici medicamente utilizate in angioedemul ereditar

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

shire pharmaceuticals ireland limited - irlanda - lanadelumabum - sol. inj. in seringa preumpluta - 300mg - medicamente utilizate in angioedemul ereditar medicamente utilizate in angioedemul ereditar

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumabul - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - inhibitori de interleukină, - febra periodice syndromesilaris este indicat pentru tratamentul următoarelor autoimune inflamatorii periodice de febră sindroame la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și mai mari:periodice asociate criopirinei syndromesilaris este indicat pentru tratamentul de sindroamele periodice asociate criopirinei (caps), inclusiv:muckle-wells sindromul (mws),neonatal cu debut afecțiune inflamatorie multisistemică (nomid) / cronice infantile neurologice, cutanate, sindromul articular (cinca),forme severe de tip familial rece autoimune inflamatorii sindrom (fcas) / familial urticarie rece (fcu) prezentarea cu semne și simptome dincolo rece induse de urticarie erupții cutanate. factorul de necroză tumorală receptorilor periodice asociate sindromului (capcane)ilaris este indicat pentru tratamentul de factor de necroză tumorală (tnf) receptorilor periodice asociate sindromului (capcane). hyperimmunoglobulin d sindromul (hids)/mevalonate kinază (mkd)ilaris este indicat pentru tratamentul de hyperimmunoglobulin d sindromul (hids)/mevalonate kinază (mkd). febra mediteraneană familială (fmf)ilaris este indicat pentru tratamentul de febra mediteraneană familială (fmf). ilaris ar trebui să fie administrat în asociere cu colchicina, dacă este cazul. ilaris este, de asemenea, indicat pentru tratamentul:Încă e diseaseilaris este indicat pentru tratamentul activ Încă mai e boală, inclusiv de adult-debut boala lui still (ordonatorii de credite subdelegați) și sistemic, artrită idiopatică juvenilă (ajis) la pacienții în vârstă de 2 ani și peste, care au prezentat răspuns terapeutic inadecvat la terapia anterioară cu non-steroidiene medicamente anti-inflamatorii (ains) și corticosteroizi sistemici. ilaris poate fi administrat ca monoterapie sau în asociere cu metotrexat. gutoasa arthritisilaris este indicat pentru tratamentul simptomatic al pacienților adulți cu frecvente atacuri de artrita gutoasa (cel putin 3 atacuri în ultimele 12 luni), în care non-steroidiene medicamente anti-inflamatorii (ains) și colchicina sunt contraindicate, nu sunt tolerate, sau nu oferă un răspuns adecvat, și în care cursuri repetate de corticosteroizi nu sunt adecvate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - tanezumab - osteoarthritis; pain - analgezice - treatment of moderate to severe chronic pain associated with osteoarthritis (oa) of the hip or knee in adult patients for whom treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) and/or any opioid is ineffective, not tolerated or inappropriate.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma gmbh - germania - canakinumabum - pulb. pt. sol. inj. - 150mg - imunosupresoare inhibitori de interleukina

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma gmbh - germania - canakinumabum - sol. inj. - 150mg/ml - imunosupresoare inhibitori de interleukina

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - sindroamele periodice asociate criopirinei - imunosupresoare - rilonacept regeneron este indicat pentru tratamentul sindroamelor asociate cryopyrin periodice (capace) cu simptome severe, inclusiv sindrom auto-inflamatorii rece familiale (fcas) şi sindromul muckle-wells (dm), la adulţi şi copii cu vârsta de 12 ani şi mai vechi.