Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - epoetiini theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - muut anemialääkkeet - kroonisen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän oireisen anemian hoito aikuisilla potilailla. oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä.

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - epoetiini theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - muut anemialääkkeet - kroonisen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän oireisen anemian hoito aikuisilla potilailla. oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä.

Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm healthcare a/s - dextromethorphan hydrobromide, ephedrine hydrochloride - oraalineste - opiumjohdokset ja ekspektorantit

Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm healthcare a/s - dextromethorphan hydrobromide, ephedrine hydrochloride - oraalineste - opiumjohdokset ja ekspektorantit

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna on tarkoitettu hoito aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on näön menetys johtuu perinnöllinen verkkokalvon dystrofia aiheuttama vahvisti biallelic rpe65-mutaatioita ja jotka ovat riittävän kannattavia verkkokalvon soluja.

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastiset aineet - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen cd30+ hodgkinin lymfooma (hl):seuraavat asct, orfollowing vähintään kaksi ennen hoitoja, kun asct tai multi-agent kemoterapia ei ole hoitovaihtoehto. systeeminen anaplastinen suuri solu lymphomaadcetris ja syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa (chp) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton systeeminen anaplastinen suuri solulymfooman (salcl). adcetris on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen salcl. ihon t-solu-lymphomaadcetris on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on cd30+ ihon t-solu-lymfooma (ihon t-solulymfooma) jälkeen vähintään 1 aiempi systeeminen hoito.

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastiset aineet - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imigluseraasilla - gaucherin tauti - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - cerezyme (imiglucerase) on tarkoitettu käytettäväksi pitkän aikavälin entsyymin korvaava hoito potilailla, joilla on vahvistettu diagnoosi-neuronopathic (tyyppi 1) tai krooninen neuronopathic (tyyppi 3) gaucherin tauti, jotka omaavat kliinisesti merkittävä nonneurological ilmenemismuotoja tauti. muiden kuin neurologisten oireiden gaucher ' n tautia sisältää yhden tai useamman seuraavista ehdoista:anemia jälkeen ilman muita syitä, kuten rautaa deficiencythrombocytopeniabone taudin jälkeen ilman muita syitä, kuten d-vitamiini deficiencyhepatomegaly tai splenomegalia.

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, karbidopa, entakaponi - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - corbilta on tarkoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on parkinsonin tauti ja lopulta annoksen motor vaihtelut ole vakaa levodopa/dopa dekarboksylaasin (ddc) estäjä hoitoa.

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mekasermiini - laronin oireyhtymä - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - kasvuhäiriön pitkäaikaisessa hoidossa lapsilla ja nuorilla, joilla on vaikea primäärinen insuliinin kaltainen kasvu-tekijä-1 -häiriö (primäärinen igfd). vaikea primaarinen igfd on määritelty:korkeus keskihajonta pisteet ≤ -3. 0;ja basal-insuliinin kaltainen kasvutekijä-1 (igf-1) taso oli alle 2. 5. persentiili ikä ja sukupuoli-ja kasvuhormonin (gh) riittävyys;syrjäytyminen toissijainen muotoja igf-1-puutos, kuten aliravitsemus, hypotyreoosi tai krooninen hoito farmakologinen annokset anti-inflammatoriset steroidit. vaikea primaarinen igfd sisältää potilaat, joilla on mutaatioita gh-reseptorin (ghr), post-ghr-signalointireitin, ja igf-1-geenin vikoja; he eivät gh puutteellinen, ja sen vuoksi ne eivät voi olla odotettavissa vastata asianmukaisesti ulkoisten gh hoito. on suositeltavaa vahvistaa diagnoosi suorittamalla igf-1: n muodostumistesti.