Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

johnson & johnson srl - topiramatum - capsule - 25 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline export limited - cetirizinum - picaturi orale, solutie - 10 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline export limited - cetirizinum - comprimate filmate - 10 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

s.c. zentiva s,a,, - azithromycinum - pulbere pentru suspensie orala - 200 mg/5 ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. amyvid este un produs radiofarmaceutic indicat pentru tomografia cu emisie de pozitroni (pet) și imagistica de β-amiloid neuritic placa densitate în creierul pacienților adulți cu tulburări cognitive care sunt evaluate pentru boala alzheimer (ad) și alte cauze de tulburari cognitive. amyvid ar trebui să fie utilizat în asociere cu o evaluare clinică. un negativ de scanare indică rare sau nu placi, care nu este în concordanță cu diagnosticul de ad.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridina - sindromul miastenic lambert-eaton - alte medicamente pentru sistemul nervos - tratamentul simptomatic al sindromului myasthenic lambert-eaton (lems) la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - tulburări de somn, ritm circadian - psiholeptice - hetlioz este indicat pentru tratamentul de tulburări de somn-veghe non-24 de ore (non-24) la adulţi complet orb.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hemofilia b - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie b (deficit congenital de factor ix).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromicină - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacteriene pentru uz sistemic, - atunci când se prescrie ketek, trebuie luate în considerare orientările oficiale privind utilizarea adecvată a agenților antibacterieni și prevalența locală a rezistenței. ketek este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții:la pacienți cu vârsta de 18 ani și oldercommunity pneumonie dobândită, ușoare sau moderate. atunci când se tratează infecții cauzate de cunoscute sau suspectate beta-lactamice și / sau macrolide-tulpini rezistente (în conformitate cu istorie de pacienți sau naționale și / sau regionale de rezistență date) obiectul antibacterian cu spectru de telitromicină:exacerbarea acută a bronșitei cronice;sinuzita acuta;la pacienți cu vârsta de 12 ani și oldertonsillitis / faringitei cauzate de streptococcus pyogenes, ca o alternativă la antibiotice beta-lactamice nu sunt adecvate în țările / regiunile cu o prevalență semnificativă de macrolide-rezistent la s. pyogenes, când mediată de ermtr sau mefa.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gută - preparate antigut - krystexxa este indicat pentru tratamentul de severă debilitante tofacee la pacienţii adulţi care poate avea, de asemenea, implicarea comună erozive şi care nu au reuşit să normalizeze acid uric seric cu inhibitori de monoaminoxidază xantină la maxim medical caz doza sau pentru care aceste medicamente sunt contraindicate.