Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercolesterolemia - agenți de modificare a lipidelor - cholestagel cu un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-inhibitor de reductază (statină) este indicat ca terapie adjuvantă la dieta pentru a oferi un aditiv reducere a nivelurilor de low-density lipoprotein-colesterol (ldl-c) din pacienţii adulţi cu hipercolesterolemie primară, care nu sunt controlate în mod adecvat cu o statină singur. cholestagel în monoterapie este indicat ca terapie adjuvantă la dieta pentru reducerea crescute ale colesterolului total și ldl-c la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară, în care tratamentul cu o statină este considerată inadecvată sau nu este bine tolerat. cholestagel poate fi de asemenea utilizat în asociere cu ezetimib, cu sau fără o statină, la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară, inclusiv la pacienții cu hipercolesterolemie familială (a se vedea secțiunea 5.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

laboratori fundaciÓ dau - spania - glimepiridum - compr. - 6mg - antidiabetice orale sulfonamide

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ammtek - glibenclamida - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - amglidia este indicat pentru tratamentul de diabet zaharat neonatal, pentru utilizarea la nou-nascuti, sugari si copii. sulfoniluree ca amglidia-au dovedit a fi eficiente la pacienții cu mutații în genele care codifică β-celulare atp-sensibile canalelor de potasiu și cromozomul 6q24 legate tranzitorii neonatale de diabet zaharat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

advanz pharma limited - obeticholic acid - ciroză hepatică, biliară - terapia cu bila și cu ficatul - ocaliva este indicat pentru tratamentul primar sclerozante biliare (cunoscut şi sub numele ciroză biliară primară) în combinaţie cu acid ursodeoxycholic (udca) la adulţi cu un răspuns inadecvat la udca sau ca monoterapie la adulţi în imposibilitatea de a tolera udca.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pfizer europe ma eeig - glipizidum - compr. film. elib. modif. - 10mg - antidiabetice orale si parenterale , exclusiv insuline sulfonamide, derivati de uree

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pfizer europe ma eeig - glipizidum - compr. film. elib. modif. - 5mg - antidiabetice orale si parenterale , exclusiv insuline sulfonamide, derivati de uree

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fareva amboise - franta - glipizidum - compr. cu elib. modif. - 10mg - antidiabetice orale si parenterale , exclusiv insuline sulfonamide, derivati de uree

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

fareva amboise - franta - glipizidum - compr. cu elib. modif. - 5mg - antidiabetice orale si parenterale , exclusiv insuline sulfonamide, derivati de uree

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

berlin-chemie ag - germania - olmesartanum medoxomilum - compr. film. - 40mg - antagonisti de angiotensina ii antagonisti de angiotensina ii

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

berlin-chemie ag - germania - olmesartanum medoxomilum - compr. film. - 20mg - antagonisti de angiotensina ii antagonisti de angiotensina ii