ROSUVASTATINA TCHAIKAPHARMA 40 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rosuvastatina tchaikapharma 40 mg

tchaikapharma high quality medicines inc. - rosuvastatinum - compr. film. - 40mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa reductazei

TINTAROS 5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tintaros 5 mg

adamed sp. z.o.o. - polonia - rosuvastatinum - compr. film. - 5mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa reductazei

TINTAROS 10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tintaros 10 mg

adamed sp. z.o.o. - polonia - rosuvastatinum - compr. film. - 10mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa reductazei

TINTAROS 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tintaros 20 mg

adamed sp. z.o.o. - polonia - rosuvastatinum - compr. film. - 20mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa reductazei

Praluent Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemii - agenți de modificare a lipidelor - hipercolesterolemie primară și mixte dyslipidaemiapraluent este indicat la pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (familială heterozigotă și non-familială) sau dislipidemiei mixte, ca adjuvant la dietă:în asociere cu o statină sau statine cu alte hipolipemiant terapii la pacienții care nu pot ajunge ldl-c goluri cu doza maximă tolerată de statină sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. stabilit boli cardiovasculare aterosclerotice praluent este indicat la adulți cu înființată boli cardiovasculare aterosclerotice pentru a reduce riscul cardiovascular prin scăderea ldl-c de niveluri, ca adjuvant pentru corectarea altor factori de risc:în combinație cu doza maximă tolerată de statină, cu sau fără alte tratamente hipolipemiante sau,singur sau în combinație cu alte tratamente hipolipemiante la pacienții care sunt statină la lactoza, sau pentru care o statină este contraindicat. pentru rezultatele studiului cu privire la efectele asupra ldl-c, evenimente cardiovasculare și populațiile studiate a se vedea secțiunea 5.

TERSAL 10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tersal 10 mg

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - rosuvastatinum - caps. - 10mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa

TERSAL 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tersal 20 mg

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - rosuvastatinum - caps. - 20mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa

TERSAL 40 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tersal 40 mg

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - rosuvastatinum - caps. - 40mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa

TERSAL 5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

tersal 5 mg

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanda - rosuvastatinum - caps. - 5mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa

ROSUVASTATINA KRKA 5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rosuvastatina krka 5 mg

krka d.d. novo mesto - slovenia - rosuvastatinum - compr. film. - 5mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa reductazei