Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - disfuncția erectilă - urologicals - tratamentul disfuncției erectile. pentru ca tadalafilul să fie eficient, este necesară stimularea sexuală. cialis nu este indicat pentru utilizarea de către femei.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gută - preparate antigut - krystexxa este indicat pentru tratamentul de severă debilitante tofacee la pacienţii adulţi care poate avea, de asemenea, implicarea comună erozive şi care nu au reuşit să normalizeze acid uric seric cu inhibitori de monoaminoxidază xantină la maxim medical caz doza sau pentru care aceste medicamente sunt contraindicate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mielom multiplu - agenți antineoplazici - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - seruri imune și imunoglobuline, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - glucarpidase - metabolic side effects of drugs and substances - toate celelalte produse terapeutice - voraxaze is indicated to reduce toxic plasma methotrexate concentration in adults and children (aged 28 days and older) with delayed methotrexate elimination or at risk of methotrexate toxicity.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - tulburări ale migrenei - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

centrul stiintific de producere "uzina chimico-farmaceutica borsceagov" sai - diclofenacum + levomentholum forma - gel - 30 mg + 5 mg/g

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

upm din borisov sad - ibuprofenum - comprimate filmate - 200 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

balkan pharmaceuticals srl, sc - haloperidolum - comprimate - 30 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

upm din borisov sad - ketorolacum - solutie injectabila - 30 mg/ml