Longidaza liofilizat pentru solutie injectabila 3000 UI Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

longidaza liofilizat pentru solutie injectabila 3000 ui

petrovax pharm npo srl - conjugatul hialuronidazic cu copolimerul n-oxid 1.4 etilenpiperazina dacă (n-carboximetil)- etilenpiperazina bromid - liofilizat pentru solutie injectabila - 3000 ui

Vetbromide 600 mg România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

vetbromide 600 mg

regivet b.v., Țările de jos - bromură de potasiu - comprimate - alte medicamente - câini - câini un agent antiepileptic pentru utilizarea în vederea controlării crizelor epileptice idiopatice, fie în monoterapie, fie ca medicament asociat la fenobarbital în vederea controlării cazurilor refractare de epilepsie idiopatică.

Vetbromide 600 mg România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

vetbromide 600 mg

domes pharma sc, franța - bromură de potasiu - comprimate - alte medicamente - câini - câini un agent antiepileptic pentru utilizarea în vederea controlării crizelor epileptice idiopatice, fie în monoterapie, fie ca medicament asociat la fenobarbital în vederea controlării cazurilor refractare de epilepsie idiopatică.

Vetbromide 600 mg România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

vetbromide 600 mg

domes pharma, franța - bromură de potasiu - comprimate - alte medicamente - câini - câini un agent antiepileptic pentru utilizarea în vederea controlării crizelor epileptice idiopatice, fie în monoterapie, fie ca medicament asociat la fenobarbital în vederea controlării cazurilor refractare de epilepsie idiopatică.

Broncholytin  Neo 5,75 mg/5 mg/5 ml sirop Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

broncholytin neo 5,75 mg/5 mg/5 ml sirop

sopharma ad - glaucini hydrobromidum + pseudoephedrini hydrochloridum - sirop - 5,75 mg/5 mg/5 ml

Longidaze 3000 UI liofilizat pentru soluţie injectabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

longidaze 3000 ui liofilizat pentru soluţie injectabilă

npo petrovax pharm srl - conjugatul hialuronidazic cu copolimerul n-oxid 1.4 etilenpiperazină și (n-carboximetil)- etilenpiperazină bromid - liofilizat pentru soluţie injectabilă - 3000 ui

FERRETAB 50 mg+0,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ferretab 50 mg+0,5 mg

lannacher heilmittel ges.m.b.h. - austria - combinatii (ferrosi fumaras+acidum folicum) - caps. cu elib. prel. - 50mg+0,5mg - preparate cu fer fer in combinatii cu acid folic

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenți antitrombotici - prevenirea aterotrombotice eventsclopidogrel este indicat în:pacienți adulți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită;pacienții adulți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas);supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationin pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu vitamina k antagoniști (vka) și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu aas pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

Nulibry Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

nulibry

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.