Ingelvac CircoFLEX Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac circoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcin circovirus de tip 2 proteină orf2 - imunologii pentru suidae - porci - pentru imunizarea activă a porcilor cu vârsta de peste două săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (pcv2) pentru reducerea mortalității, semnelor clinice - inclusiv pierderea in greutate - și leziuni în țesuturile limfoide asociate cu pcv2 legate de boala (pcvd). În plus, sa demonstrat că vaccinarea reduce pierderea nazală pcv2, încărcătura virală în sânge și țesuturile limfoide și durata viremiei. debutul protecției survine la două săptămâni după vaccinare și durează cel puțin 17 săptămâni.

Jetrea Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

jetrea

inceptua ab - ocriplasmin - boli retinale - oftalmologice - jetrea este indicat la adulți pentru tratamentul tractului vitreomacular (vmt), inclusiv atunci când este asociat cu gaura maculară cu diametru mai mic sau egal cu 400 microni.

Libertek Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

libertek

astrazeneca ab - roflumilast - boala pulmonară, obstructivă cronică - medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii, - libertek este indicat pentru tratamentul de întreţinere al severe cronice obstructive (bpoc) (fev1 post-bronhodilatator mai mică de 50 % prezis) asociate cu bronşită cronică, la pacienţii adulţi cu o istorie de exacerbari frecvente ca supliment tratamentul bronhodilatator.

Stayveer Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - alte antihipertensive - tratament de hipertensiune arterială pulmonară (hap) pentru a îmbunătăţi capacitatea de exerciţiu şi simptome la pacienţii cu organizaţia mondială a sănătăţii (oms) clasa funcţională iii. eficacitatea a fost demonstrată în:primare (idiopatice și familială) hap, hap secundară sclerodermie fără boală pulmonară interstițială semnificativă;hap asociată cu boli congenitale sistemic-pulmonar șunturi și eisenmenger fiziologie. unele îmbunătățiri au fost, de asemenea, indicat la pacienții cu hap clasa funcțională oms ii. stayveer este indicat, de asemenea, pentru a reduce numărul de ulcere digitale noi la pacienții cu scleroză sistemică și în curs de desfășurare digital-ulcer.

Zeleris Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zeleris

ceva santé animale - florfenicol, meloxicam - amphenicols, combinații, antibacteriene pentru uz sistemic - bovine - pentru tratamentul terapeutic al bolii respiratorii bovine (brd) asociat cu pirexia datorată mannheimia haemolytica, pasteurella multocida și histophilus somni susceptibili la florfenicol.

Sycrest Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - tulburare bipolara - psiholeptice - sycrest este indicat pentru tratamentul moderată până la severă episoade maniacale asociate cu bipolare tulburări de la adulţi.

Xenical Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obezitatea - preparate antiobezitate, excl. produse alimentare - xenical este indicat în legătură cu o blândeţe hipocalorică dieta pentru tratamentul pacientilor obezi cu un indice de masă corporală (imc) mai mare sau egal cu 30 kg/m2, sau pacienţii supraponderali (imc > 28 kg/m2) cu factori de risc asociate. tratamentul cu orlistat ar trebui să fie întrerupt după 12 săptămâni, dacă pacienții au fost în imposibilitatea de a pierde cel puțin 5% din greutatea corporala masurata la inceputul tratamentului.

Suvaxyn PRRS MLV Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - modificat virusul sindromului respirator și reproducător viu al porcului modificat - immunologicals for suidae, live viral vaccines - porci - pentru imunizarea activă din punct de vedere clinic sănătos porci de la 1 zi de varsta intr-un porcine, sindromul respirator și de reproducție (prrs) virus mediu contaminat, pentru a reduce viremia și nazale vărsare cauzate de infecția cu european tulpini de virus prrs (genotip 1). porcine de înfrățire: în plus, s-a demonstrat că vaccinarea purinilor seronegativi de o zi a redus semnificativ leziunile pulmonare împotriva provocării administrate la 26 săptămâni după vaccinare. vaccinarea seronegative 2 săptămâni purcei a fost demonstrat pentru a reduce semnificativ leziunile pulmonare și orală vărsare împotriva provocare administrat la 28 de zile si la 16 saptamani post-vaccinare. scrofițe și scroafe: În plus, pre-sarcina de vaccinare din punct de vedere clinic sănătos scrofițe și scroafe, fie seropozitiv sau seronegativ, a fost demonstrat pentru a reduce transplacentar infectia cauzata de virusul prrs în timpul treilea trimestru de sarcină, și de a reduce asociate impact negativ asupra performanței reproductive (reducerea apariției de copii născuți morți, de purcel viremia de la naștere și la înțărcare, de leziunile pulmonare și a încărcăturii virale în plămâni în purceilor la înțărcare).

Vaborem Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vaborem

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihidrat, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibacteriene pentru uz sistemic, - vaborem este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți:complicate ale tractului urinar (cuti), inclusiv pyelonephritiscomplicated intra-abdominale infecții (ciai)dobândite în spital cu pneumonie (hap), inclusiv ventilator, pneumonia asociată (vap). tratamentul pacienților cu bacteriemie, care apare în asociere cu, sau este suspectat de a fi asociat cu oricare dintre infecțiile enumerate mai sus. vaborem este, de asemenea, indicat pentru tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii aerobe gram-organisme la adulți, cu un număr limitat de opțiuni de tratament. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Stribild Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

stribild

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabină, tenofovir disoproxil fumarat - infecții cu hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - tratament de virusul imunodeficienţei umane (hiv 1) 1 infecţie la adulţi în vârstă de 18 ani şi peste care sunt antiretrovirale netrataţi sau sunt infectate cu hiv 1 fără mutaţii cunoscute asociate cu rezistenta la oricare trei agenţi de antiretrovirale în stribild.