Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - teriparatidul - osteoporoza - homeostazia de calciu - livogiva is indicated in adults. tratamentul osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză și la bărbații cu risc crescut de fractură. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. tratamentul osteoporozei asociate cu sustinut sistemice terapia cu glucocorticoizi la femei și bărbați cu risc crescut de fractură.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriparatidul - osteoporoza - homeostazia de calciu - sondelbay is indicated in adults. tratamentul osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză și la bărbații cu risc crescut de fractură. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. tratamentul osteoporozei asociate cu sustinut sistemice terapia cu glucocorticoizi la femei și bărbați cu risc crescut de fractură.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bial-portela & c?., s.a. - norfloxacinum - comprimate filmate - 400 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - teriparatidul - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homeostazia de calciu - tratamentul osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză și la bărbații cu risc crescut de fractură. la femeile aflate în postmenopauză, sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale și nevertebrate, dar nu a fracturilor de șold. tratamentul osteoporozei asociate cu sustinut sistemice terapia cu glucocorticoizi la femei și bărbați cu risc crescut de fractură.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - teriparatidul - osteoporoza - homeostazia de calciu - movymia este indicată la adulți. tratamentul osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză și la bărbații cu risc crescut de fractură. la femeile aflate în postmenopauză, sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale și non-vertebrale, dar nu a fracturilor de șold. tratamentul osteoporozei asociate cu sustinut sistemice terapia cu glucocorticoizi la femei și bărbați cu risc crescut de fractură.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidoza - antimicotice pentru uz sistemic - mycamine este indicat pentru:adulți, adolescenți cu vârsta ≥ 16 ani și elderlytreatment candidozei invazive;tratamentul candidozei esofagiene la pacienții pentru care este indicat tratamentul intravenos;profilaxia infecțiilor cu candida la pacienții supuși transplantului de celule stem transplantul de organe sau la pacienții care sunt de așteptat să aibă neutropenie (numărul absolut de neutrofile < 500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile. copii (inclusiv nou-născuți) și adolescenți cu vârsta < 16 ani de agetreatment candidozei invazive. profilaxia infecțiilor cu candida la pacienții supuși transplantului de celule stem transplantul de organe sau la pacienții care sunt de așteptat să aibă neutropenie (numărul absolut de neutrofile < 500 celule/µl) pentru 10 sau mai multe zile. decizia de a utiliza mycamine trebuie să ia în considerare un risc potențial pentru dezvoltarea de tumori hepatice. mycamine, prin urmare, ar trebui să fie utilizate numai dacă alte antifungice nu sunt adecvate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - teriparatidul - osteoporoza - homeostazia de calciu - terrosa este indicat la adulți. tratamentul osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză și la bărbații cu risc crescut de fractură. la femeile aflate în postmenopauză, sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale și non-vertebrale, dar nu a fracturilor de șold. tratamentul osteoporozei asociate cu sustinut sistemice terapia cu glucocorticoizi la femei și bărbați cu risc crescut de fractură.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib disoproxil - leucemie, mieloidă, acută - agenți antineoplazici - xospata este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți care au recidivat sau refractar leucemie mieloidă acută (lma) cu o mutație flt3.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.