Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vaia s.a. - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pioglitazona este indicată ca a doua sau a treia linie de tratament al diabetului zaharat tip 2 după cum este descris mai jos:ca monoterapie:la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;ca terapie orală dublă în asociere cu:metformin, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin;o sulfoniluree, numai la pacienții adulți care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree;ca terapie orală triplă în asociere cu:metformin și o sulfoniluree, la pacienții adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida terapiei orale duble. pioglitazona este, de asemenea, indicat pentru combinație cu insulina de tip 2-diabetul-zaharat la pacienții adulți cu control glicemic insuficient în insulină pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței (a se vedea secțiunea 4. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută (vezi secțiunea 4.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

petrovax pharm npo srl - azoximeri bromidum - liofilizat pentru solutie injectabila - 6 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

petrovax pharm npo srl - azoximeri bromidum - supozitoare - 6 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

npo petrovax pharm srl - conjugatul hialuronidazic cu copolimerul n-oxid 1.4 etilenpiperazină și (n-carboximetil)- etilenpiperazină bromid - liofilizat pentru soluţie injectabilă - 3000 ui

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

npo petrovax pharm srl - azoximeri bromidum - pulbere pentru soluţie injectabilă - 6 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

npo petrovax pharm srl - azoximeri bromidum - supozitoare - 6 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

npo petrovax pharm srl - azoximeri bromidum - comprimate - 12 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

human biologicals institute (a division of indian immunologicals limited)) - final bulk for rabies human monoclonal antibody - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 2,5 iu

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

npo petrovax pharm srl - azoximeri bromidum - soluţie injectabilă - 6 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

petrovax pharm npo srl - conjugatul hialuronidazic cu copolimerul n-oxid 1.4 etilenpiperazina dacă (n-carboximetil)- etilenpiperazina bromid - liofilizat pentru solutie injectabila - 3000 ui