Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

farmfirma sotex saÎ - sevelamerum - comprimate filmate - 800 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ebewe pharma gmbh nfg. kg - solutie injectabila - 30 mg/3 ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hiperfosfatemiei - medicamente pentru tratamentul hiperkaliemiei și hiperfosfatemiei - tratamentul hiperfosfatemiei la pacienții adulți cu boală renală cronică în stadiul 5 care primesc hemodializă sau dializă peritoneală.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - toate celelalte produse terapeutice - exjade este indicat pentru tratamentul de supraîncărcare cu fier cronice din cauza transfuzii de sânge frecvente (≥ 7 ml/kg/luna ambalate celulelor roşii din sânge) la pacienţii cu beta thalassaemia majore în vârstă de şase ani şi mai mari. exjade este, de asemenea, indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier din cauza transfuziilor de sânge, atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la următoarele grupe de pacienți:la pacienții cu beta-talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge frecvente (≥ 7 ml/kg/lună de globule roșii) cu vârste cuprinse între doi și cinci ani;la pacienții cu beta-talasemie majoră cu supraîncărcare cu fier din cauza transfuziilor de sânge (< 7 ml/kg/lună de globule roșii) în vârstă de doi ani și mai în vârstă;la pacienții cu alte tipuri de anemii în vârstă de doi ani și mai în vârstă. exjade este, de asemenea, indicat pentru tratamentul supraîncărcării cronice cu fier care necesită terapie de chelare atunci când tratamentul cu deferoxamină este contraindicat sau inadecvat la pacienții cu non-dependentă de transfuzie sindroame de talasemie vârsta de 10 ani și mai în vârstă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - carbonat de sevelamer - hyperphosphatemia; renal dialysis - toate celelalte produse terapeutice - renvela este indicat pentru controlul hiperfosfatemiei la pacienții adulți care primesc hemodializă sau dializă peritoneală. renvela este, de asemenea, indicat pentru controlul hiperfosfatemiei la pacienții adulți cu boală cronică de rinichi nu pe dializă cu fosfor seric ≥ 1. 78 mmol/l. renvela ar trebui să fie utilizate în contextul unui terapeutice multiple abordări, care ar putea include supliment de calciu, 1,25-dihidroxi vitamina d3 sau unul din analogii săi pentru a controla dezvoltarea osoase a bolii renale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - carbonat de sevelamer - hyperphosphatemia; renal dialysis - toate celelalte produse terapeutice - sevelamer carbonate winthrop este indicat pentru controlul hiperfosfatemiei la pacienții adulți tratați prin hemodializă sau dializă peritoneală. sevelamer carbonate winthrop este indicat, de asemenea, pentru controlul hiperfosfatemiei la pacienții adulți cu boală cronică de rinichi nu pe dializă cu ser fosfor > 1. 78 mmol / l. sevelamer carbonate winthrop ar trebui să fie utilizate în contextul unui terapeutice multiple abordări, care ar putea include supliment de calciu, 1,25-dihidroxi vitamina d3 sau unul din analogii săi pentru a controla dezvoltarea osoase a bolii renale.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

synthon hispania s.l. - spania - sevelamer - compr. film. - 800mg - alte preparate terapeutice preparate pt. tratamentul hiperkalemiei si hiperfosfatemiei

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

heaton k.s. - republica ceha - sevelamer - compr. film. - 800mg - alte preparate terapeutice preparate pt. tratamentul hiperkalemiei si hiperfosfatemiei

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

standart srl - glicinum + dihydroquercetinum - emulsie orală - 150 mg + 6 mg/5 ml

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

merckle gmbh - germania - deferasiroxum - compr. pt. dispersie orala - 125mg - alte preparate terapeutice chelatori de fer