Potassium iodide G.L. Pharma Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

potassium iodide g.l. pharma

g.l. pharma gmbh - kalio jodidas - tabletės - 65 mg - potassium iodide

Protopy Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimuzas - dermatitas, atopinis - kiti dermatologiniai preparatai - suaugę pacientai, kurie nėra tinkamai reaguoja į įprastą terapiją arba netoleruoja, pvz., lokaliai vartojamų kortikosteroidų, gydymas vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu. vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu vaikams (2 metų ir vyresni), kurie nesugebėjo tinkamai reaguoti į vartojamais kortikosteroidais. palaikomasis gydymas nuo vidutinio iki sunkaus atopinio dermatito profilaktikos raketos ir pratęsti apšvietimo-nemokamai intervalais pacientams patirti aukšto dažnio ligos exacerbations (i. pasitaiko 4 ar daugiau kartų per metus), kuriems atlikta pirminiame atsakyme į ne daugiau kaip du kartus per parą takrolimuzo tepalu (pažeidimai pašalinami, beveik išnyko ar liko nežymus) 6 savaičių gydymo.

Meropenem Venus Pharma Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

meropenem venus pharma

venus pharma gmbh - meropenemas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 500 mg - meropenem

Meropenem Venus Pharma Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

meropenem venus pharma

venus pharma gmbh - meropenemas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1000 mg - meropenem

Imipenem/Cilastatin Venus Pharma Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

imipenem/cilastatin venus pharma

venus pharma gmbh - imipenemas/cilastatinas - milteliai infuziniam tirpalui - 500 mg/500 mg - imipenem and cilastatin

TRIMETOX, geriamieji milteliai Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

trimetox, geriamieji milteliai

veyx-pharma gmbh (vokietija) - geriamieji milteliai - sulfamerazine – 160.0 mg; trimethoprim – 32.0 mg; excipient up to 1.0 g - fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept arkliams, galvijams, kiaulėms, avims ir audinėms, sergančioms infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs sulfonamidams ir trimetoprimui, gydyti.

Biograstim Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonijas stimuliuojantis faktorius - biograstim yra nurodyta sumažinti trukmė neutropenia ir sergamumas febrilines neutropenia pacientai, gydomi nustatyta citotoksinės chemoterapijos dėl piktybinių navikų (išskyrus lėtinės mieloidinės leukemijos ir mielodisplazinio sindromai) ir sumažinti trukmė neutropenia pacientams, kuriems atliekama myeloablative terapija po kaulų čiulpų transplantacijos laikoma padidintos rizikos ilgą sunkus neutropenia. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. biograstim yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) (0). 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikio administracija biograstim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. biograstim fluorouracilu ir folino nuolat neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.

Clindamycin-MIP Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

clindamycin-mip

mip pharma gmbh - klindamicinas - injekcinis tirpalas - 150 mg/ml; 300 mg; 600 mg - clindamycin

Amoxicillin MIP Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

amoxicillin mip

mip pharma gmbh - amoksicilinas - tabletės - 500 mg; 1000 mg - amoxicillin

Vantobra Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibacterials sisteminio naudoti, , aminoglikozidų antibacterials - vantobra skiriamas lėtinės plaučių infekcijos, susijusios su pseudomonas aeruginosa vartojimu, gydymui 6 metų ir vyresniems pacientams, sergantiems cistine fibroze (cf). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.