Sodium Iodide [131I] Injection GE Healthcare 925 MBq/ ml Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

sodium iodide [131i] injection ge healthcare 925 mbq/ ml

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 925 mbq/ ml

Sodium Iodide [131I] Injection GE Healthcare 74 MBq/ ml Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

sodium iodide [131i] injection ge healthcare 74 mbq/ ml

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 74 mbq/ ml

Sodium Iodide [131I] Diagnostic Capsules GE Healthcare 3.7 MBq Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

sodium iodide [131i] diagnostic capsules ge healthcare 3.7 mbq

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - kapsel, hard - 3.7 mbq

Sodium Iodide [123I] Injection Curiumpharma 37 MBq/ ml Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

sodium iodide [123i] injection curiumpharma 37 mbq/ ml

curium netherlands b.v. - natriumjodid (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml

Sodium Iodide [123I] Injection GE Healthcare 37 MBq/ ml Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

sodium iodide [123i] injection ge healthcare 37 mbq/ ml

ge healthcare b.v. - natriumjodid (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml

Theracap 131TM - Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

theracap 131tm -

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - kapsel, hard

Ammonaps Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - sodium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - andre alimentary tract and metabolism products, - ammonaps er indisert som tilleggsbehandling ved kronisk administrering av urea syklus lidelser, som involverer mangler av carbamylphosphate synthetase, ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. det er indisert hos alle pasienter med neonatal-utbruddet presentasjon (komplett enzymet mangler, presentere i løpet av de første 28 dagene av livet). det er også indisert hos pasienter med sen debut sykdom(delvis enzymet mangler, presentere etter den første måneden av livet) som har en historie med hyperammonaemic encefalopati.