Zactran Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromicina - antibatterici per uso sistemico - cattle; pigs; sheep - cattletreatment e metaphylaxis di patologia respiratoria del bovino (brd) associato a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e histophilus somni. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima dell'uso metafilattico. pigstreatment di animali della specie suina, malattia respiratoria (srd) associati con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis e bordetella bronchiseptica. sheeptreatment delle malattie infettive pododermatite (piedi rot) associati con virulento dichelobacter nodosus e fusobacterium necrophorum che richiedono una terapia sistemica.

Zuprevo Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosina - antiinfectives per uso sistemico - pigs; cattle - 40 mg/ml soluzione iniettabile per pigstreatment e metaphylaxis di animali della specie suina, malattia respiratoria (srd) associati con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica e haemophilus parasuis sensibili a tildipirosin. la presenza della malattia nella mandria deve essere confermata prima di implementare la metafilassi. di 180 mg/ml soluzione iniettabile per cattlefor il trattamento e la prevenzione della patologia respiratoria del bovino (brd) associato a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e histophilus somni sensibili a tildipirosin. la presenza della malattia nella mandria deve essere confermata prima del trattamento preventivo.

Leganto Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

leganto

ucb pharma s.a.   - rotigotina - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - leganto è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica da moderata a grave negli adulti. leganto è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della fase precoce di malattia di parkinson idiopatica in monoterapia (mi. senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso fasi tardive, quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e fluttuazioni dell'effetto terapeutico si verificano, di fine dose o "on-off" fluttuazioni).

Neupro Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotina - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - morbo di parkinson: neupro è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di parkinson idiopatica in stadio iniziale come monoterapia (i. senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, fino alle fasi tardive in cui l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e si verificano fluttuazioni dell'effetto terapeutico (fine della dose o fluttuazioni "on-off"). sindrome delle gambe senza riposo: neupro è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in adulti.

Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - talidomide - mieloma multiplo - immunosoppressori - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

VarroMed Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

varromed

beevital gmbh - l'acido ossalico diidrato, acido formico - ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi - api - trattamento della varroosi (varroa destructor) nelle colonie di api da miele con e senza covata.

Panretin Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - alitretinoina - sarcoma, kaposi - agenti antineoplastici - panretin gel è indicato per il trattamento topico delle lesioni cutanee in pazienti con acquisita-deficit immunitario-syndrome (aids)-relative al sarcoma di kaposi (ks) quando:lesioni ulcerate o lymphoedematous, e;trattamento viscerale ks non è richiesto, e;lesioni non risponde sistemica terapia antiretrovirale, e;la radioterapia o la chemioterapia non sono appropriati.

Xigris Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (attivato) - sepsis; multiple organ failure - agenti antitrombotici - xigris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con sepsi grave con insufficienza multiorgano se aggiunto alla migliore terapia standard. l'uso di xigris deve essere considerato principalmente in situazioni in cui la terapia può essere iniziata entro 24 ore dall'insorgere dell'insuccesso dell'organo (per ulteriori informazioni vedere la sezione 5.

Bravecto Plus Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

bravecto plus

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - gatti - per i gatti con o a rischio, misto parassitarie infestazioni da zecche o pulci e acari dell'orecchio, nematodi gastrointestinali o filaria. il medicinale veterinario è indicata esclusivamente quando l'uso contro le zecche o pulci e uno o più altri target parassiti è indicato allo stesso tempo. per il trattamento di zecche e infestazioni da pulci nei gatti di fornire un immediato e persistente delle pulci (ctenocephalides felis) e zecche (ixodes ricinus) attività di uccisione per 12 settimane. le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva. il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (fad). per il trattamento delle infestazioni con gli acari dell'orecchio (otodectes cynotis). per il trattamento di infezioni intestinali verme (4 ° stadio, larve, adulti immaturi e adulti di toxocara cati) e hookworm (4 ° stadio, larve, adulti immaturi e adulti di ancylostoma tubaeforme). quando somministrato ripetutamente a 12 settimana di intervallo, il prodotto continuamente impedisce la filariosi cardiopolmonare malattia causata da dirofilaria immitis.

Adengo Xtra Italia - italiană - Ministero della Salute

adengo xtra

bayer ag - thiencarbazone; isoxaflutole; cyprosulfamide; - sospensione concentrata - 7.6 %; 19.1 %; 12.7 % i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - isoxaflutole; 19,1%; (225; g/l); thiencarbazone-methyl; 7,6%; (90; g/l); cyprosulfamide; (antidoto; agronomico); 12,7%; (150; g/l) - diserbante