Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - carcinomul, celula renală - agenți antineoplazici - renală-carcinom cu celule (ccr)nevoie este indicat la adulți pentru tratamentul de primă linie al renală avansată-carcinom cu celule (ccr) și pentru pacienții care au primit anterior citokine terapie pentru boala avansata. sarcom de țesuturi moi (sts)nevoie este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu selective a subtipurilor de avansate sarcom de țesuturi moi (sts), care au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică sau care au progresat în termen de 12 luni de la (neo)adjuvantă terapiei. eficacitatea și siguranța au fost stabilite doar în anumite sts histologice tumorale subtipuri.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - sânii neoplasme - agenți antineoplazici - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd - cipru - pazopanibum - compr. film. - 200mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd - cipru - pazopanibum - compr. film. - 400mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd - cipru - pazopanibum - compr. film. - 200mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd - cipru - pazopanibum - compr. film. - 400mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd - cipru - pazopanibum - compr. film. - 200mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

remedica ltd - cipru - pazopanibum - compr. film. - 400mg - inhibitori de protein-kinaza alti inhibitori de protein kinaza

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - agenți antineoplazici - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.