România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alk-abello a/s - spania - extract alergenic standardizat din venin despre albina - susp. inj. - 100sq-u/ml-100000sq-u/ml - alergeni alergeni - extracte

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alk-abello a/s - spania - extract alergenic standardizat din venin despre albina - susp. inj. - 100000sq-u/ml - alergeni alergeni - extracte

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alk-abello a/s - spania - extract alergenic standardizat din venin de viespe - susp. inj. - 100sq-u/ml-100000sq-u/ml - alergeni alergeni - extracte

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alk-abello a/s - spania - extract alergenic standardizat din venin de viespe - susp. inj. - 100000sq-u/ml - alergeni alergeni - extracte

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - agenerase, în asociere cu alți agenți antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1 și al copiilor cu vârsta peste 4 ani cu inhibitor de protează (pi). capsulele agenerase trebuie administrate, în mod normal, cu o doză mică de ritonavir ca stimulant farmacocinetic al amprenavir (vezi secțiunile 4. 2 și 4. alegerea amprenavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe istoricul de tratament al pacienților (vezi secțiunea 5). beneficiul de agenerase amplificat cu ritonavir nu a fost demonstrată în pi naos pacienți (vezi secțiunea 5.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

minofagen pharmaceutical co., ltd. - monoammonium glycyrrhizinate + glycinum + cysteinum - solutie injectabila - 53 mg + 400 mg + 22,29 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - micofenolat de mofetil - respingerea grefei - imunosupresoare - cellcept este indicat în asociere cu ciclosporină şi corticosteroizi pentru profilaxia respingerea transplantului acută la pacienţii care primesc alogen transplanturilor renale, cardiace sau hepatice.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

aop orphan pharmaceuticals ag - landiololum - pulb. pt. sol. perf. - 600mg - agenti betablocanti betablocante selective

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

aop orphan pharmaceuticals ag - austria - landiololum - conc. pt. sol. inj. - 20mg/2ml - agenti betablocanti betablocante selective

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

aop orphan pharmaceuticals ag - austria - landiololum - pulb. pt. sol. perf. - 300mg - agenti betablocanti betablocante selective