Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglucozidaza alfa - glicogenul de boală de tip ii - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - myozyme este indicat pentru terapia pe termen lung cu substituție enzimatică (ert) la pacienții cu diagnostic confirmat de boală pompe (deficiență acidă-α-glucosidază). la pacienții cu debut tardiv al bolii pompe dovezile de eficacitate este limitat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agenți antineoplazici - riximyo is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)riximyo is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. riximyo maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. riximyo monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. riximyo is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). chronic lymphocytic leukaemia (cll)riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia. sunt disponibile doar date limitate privind eficacitatea și siguranța pentru pacienții tratați anterior cu anticorpi monoclonali inclusiv rituximab sau pacienții refractari la anterior cu rituximab plus chimioterapie. a se vedea secțiunea 5. 1 pentru informații suplimentare. rheumatoid arthritisriximyo in combination with methotrexate is indicated for the treatment of adult patients with severe active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response or intolerance to other disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmard) including one or more tumour necrosis factor (tnf) inhibitor therapies. rituximab a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin x-ray și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrat în asociere cu metotrexat. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisriximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). riximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisriximyo is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ge healthcare limited - marea britanie - tc - tetrofosminum - kit pt. prep. radiofarmaceutica - 230mg - sistem cardiovascular compusi cu technetium (99mtc)

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ge healthcare as - norvegia - tc - tetrofosminum - kit pt. prep. radiofarmaceutica - 230mcg - sistem cardiovascular compusi cu technetium (99mtc)

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

acino ucraina srl - cyclobenzaprine hcl - capsule cu eliberare prelungită - 15 mg

România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

le vet beheer b.v., Țările de jos - nandrolon laureat - soluţie injectabilă - alte medicamente - câini, pisici - câini și pisici ca tratament adjuvant pentru afecțiuni pentru care se consideră că terapia anabolică este benefică.

România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

le vet beheer b.v., Țările de jos - nandrolon laureat - soluţie injectabilă - alte medicamente - câini, pisici - câini și pisici ca tratament adjuvant pentru afecțiuni pentru care se consideră că terapia anabolică este benefică.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

genzyme ireland ltd. - irlanda - alglucosidasum alfa - pulb. pt. conc. pt. sol. perf. - 50mg - alte produse pentru tractul digestiv si metabolism enzime

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sc interoptik srl -

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sc interoptik srl -